- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
1
职责描述:
成品、半成品、原材料的质量把控,质量报告出具,生产相差的及
时沟通,质量问题的解决方案
主要职责
1、协助技术部实施和开展本单位的技术质量工作。确保本质量保
证体系要素的实施落实
2、组织质量的日常检查,做好本单位质量检验自评工作,协助处
理本单位一般事故
3、质检人员对违反操作规程、影响产品质量者有权责令返工、停
工,对不合格工序拒绝验收
4、负责不合格品的.日常检查、判定和处置
5、负责执行日常检查工作(如试块、三环拼装、抗渗捡漏、钢模检
测等数据的跟踪校验),确保产品质量
6、负责与上级主管部门、质检部门的接洽、协调工作
7、按时完成上级领导交办的各项工作
2
1、负责公司质量管理工作;负责首营企业和首营品种的质量审核,
建立健全的各类档案,规范质量管理记录。
2、负责完善商品质量管理和质量管理的相关制度与工作流程。
3、熟悉GSP管理及了解药监政策,配合药监部门日常检查管理工
作,指导公司GSP合理有效的运行。
4、收集、分析、处理各类质量信息,将相关质量信息合理的归档。
5、协助开展质量管理的教育或培训,并负责质量管理工作的咨询。
6、质量工作的对外业务处理。
生产质检岗位职责3
1、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退
回医疗器械的质量进行逐批验收并记录,记录内容包括供货单位、数量、
到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、
质量状况、验收结论和验收人员。
2、验收应同时对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的证明
或文件进行逐一检查,并记录。
3、对进口医疗器械按有关规定进行双人验收,并核对相关证件。
4、检查首营品种的检验报告书及所有医疗器械的产品合格证。
5、验收过程中发现的质量异常情况,甚至发现假、劣药时,应及
时反馈给质量管理员。
6、普通医疗器械在6小时内完成验收工作,有特殊储藏要求的医
疗器械优先验收,并在30分钟内完成。
7、负责医疗器械质量标准及相关资料的收集上报。
8、对验收不合格的医疗器械应及时报质管员,审核后通知采购员,
并做好不合格医疗器械的隔离工作。
9、规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实,项目齐全,批号数
量准确,并签章负责,按规定保证备查。
10、自觉学习医疗器械业务知识,努力提供验收工作水平。
4
职责描述:
1、负责生产过程中细胞与质粒的自检与送测,提供相应的过程与参
数的报告;
2、协助生产技术员对生产过程中的`异常情况进行记录并及时通知
上级主管;
3、细胞相关试剂管理、仪器管理、医疗废弃物管理;
任职要求:
1、生物、检验、医药等相关专业本科及以上学历;
2、具有1年以上qc管理工作经验或ivd质量管理体系相关工作经
验的优先考虑;
3、优秀的沟通能力和亲和力,有较强的责任感和事业心;
4、有团队意识,服从工作安排;
5
1、组织本科室所有认真学习和执行有关《医疗器械监督管理条例》、
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系,定期召开质
量管理工作会议,研究、解决质量工作方面的问题。
3、指导和监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗
器械经营行为。
4、组织有关人员定期对医疗器械进行检查,做到经营医疗器械帐
物相符,严禁变质及过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生。
5、检查各级质量责任制度的`执行情况,表彰先进,处罚造成质量
事故的有关人员。
6、负责组织制定和修订各项质量管理制度。
7、负责质量指导、质量计划的实施,对质量体系的工作质量负责。
8、主持质量问题的调查、分析和处理、落实质量奖惩工作。
6
职责描述:
1.测试品控、组装和包装精密行星齿轮类产品;
文档评论(0)