miR-134真核质粒表达载体和慢病毒载体的构建及其初步验证的开题报告.docxVIP

miR-134真核质粒表达载体和慢病毒载体的构建及其初步验证的开题报告

开题报告

姓名：XXX

学号：XXX

所在学院：XXX

所在专业：XXX

指导教师：XXX

一、研究背景

微小RNA（miRNA）主要通过作用于靶基因的3非翻译区（3UTR）抑制其翻译或降解靶基因的mRNA，从而调控生物体内基因表达水平。miR-134作为一种具有特异性的miRNA，其在神经系统中发挥着至关重要的作用，并参与了许多生物学过程。近年来，有研究表明，miR-134在脑功能障碍疾病的发生中起着一定的调节作用。例如，一些研究已经发现miR-134参与了神经系统的病理生理过程，如脑卒中和帕金森氏病。因此，对miR-134的功能及其调节机制进行研究，对于认识神经系统疾病的发生及其机制具有重要意义，具有一定的理论和实践价值。

二、研究目的

本文旨在构建miR-134真核质粒表达载体和慢病毒载体，初步验证其在细胞水平上的表达及功能。

三、研究内容和技术路线

1.构建miR-134真核质粒表达载体

通过PCR方法扩增miR-134的模板，将其克隆到真核表达载体pCDNA3.1(+)-EGFP中，在线性化的pCDNA3.1(+)-EGFP中插入miR-134，并用PCR鉴定产物；

2.构建miR-134慢病毒表达载体

将miR-134子序列克隆到Lenti-X?pLVX-IRES-ZsGreen1慢病毒载体中，在菌落PCR中鉴定产物，同时将慢病毒包装所需的其他载体和辅助质粒共转染到包装细胞中，获得包装的miR-134慢病毒载体；

3.初步验证miR-134载体在细胞中的表达及功能

在HEK293细胞中转染miR-134真核质粒表达载体和miR-134慢病毒载体，用实时定量PCR、Westernblot和荧光显微镜等方法检测miR-134的表达水平及其功能。

四、研究意义和预期结果

本研究将构建miR-134真核质粒表达载体和慢病毒载体，并用多种方法进行初步验证，为后续深入研究miR-134的功能及其调节机制提供了重要工具。预期通过本研究的结果，可以初步验证miR-134在细胞水平上的表达及功能，并为进一步研究miR-134在神经系统疾病中的作用及机制提供参考。