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TRIPS背景下我国药品专利强制许可制度研究的开题报告

标题：TRIPS背景下我国药品专利强制许可制度研究

研究背景：

随着我国进入世界贸易组织（WTO），我国的药品专利保护体系也面临了诸多挑战。在WTO的协议中，TRIPS协议规定了关于药品专利的相关制度，包括专利保护期限、强制许可机制等。在这种情况下，我国也面临着如何平衡国内的公共利益和国际规则的问题。

研究目的：

本研究旨在分析TRIPS背景下我国药品专利强制许可制度的现状和发展，探索我国在TRIPS框架内如何确保公共卫生和保障知识产权的平衡。

研究内容：

1.TRIPS协议对我国药品专利保护的影响；

2.我国药品专利强制许可制度的立法基础、制度设计和具体实施情况；

3.我国药品专利强制许可制度在国际上的影响和未来发展方向；

4.在保障知识产权的同时，如何平衡公共卫生和医疗保障的需要。

研究方法：

本研究采用文献分析法、案例研究法、专家访谈法等多种研究方法，结合实际案例和相关数据分析，深入探究我国药品专利强制许可制度的现状和问题，并提出针对性的解决方案。

研究意义：

本研究对于深入理解TRIPS协议对药品专利制度的影响，分析我国药品专利强制许可制度的现状和问题，寻求公共卫生和知识产权保护的平衡，具有重要的理论和实践意义。同时，对于我国药品专利制度的进一步完善和发展具有一定的参考价值。