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第十二章烃
考点甲烷烷烃
△考纲要求△
.了解有机物数目众多和异构现象的普遍存在的本质原因,碳原子彼此连接的可能形式。
.理解同分异构、同系物等概念,能够识别结构式中各原子的连接方式、次序、基团和官能团。能够辨认同系物和列举构体。
.掌握烷烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用。
.掌握烷烃的命名原则。
☆考点透视☆
一、有机物概述
()有机化合物:指含碳元素的化合物,简称有机物(但、、碳酸及其盐、金属碳化合物、金属氰化物等由于组成、性质与无机物相似,属于无机物).
()有机物的主要特点:熔点低、易燃、不易导电,难溶于水,易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂.有机反应比较复杂,反应速率慢,一般需加热和使用催化剂,常伴有副反应,因而所得产品往往是混合物.
()有机物种类繁多的原因:有机物中都含有碳原子,碳原子有四个价电子,可以与其他原子形成四个共价键,而且碳碳之间也可以以共价键相结合,形成可短、可长的碳链,碳链也可以是直链或支链或环状的等等,这样就形成种类繁多的有机物分子.
二、甲烷的结构、性质及用途
()结构:分子式为正四面体结构,键角为1090
()物理性质:无色、无味比空气轻、难溶于水的气体.甲烷是天然气和沼气的主要成分.
()化学性质:
①取代反应:
→……→
其中是气态,其余、、为无色油状液体.
②氧化反应→
注意甲烷点燃前,必须验纯甲烷燃烧产物的检验;在火焰上方罩一个干燥的烧杯,烧杯内壁变得模糊,证明有水生成;把烧杯翻转,注入少量澄清石灰水,如变浑浊,证明有生成.
③裂化反应→
()用途:燃料、制炭黑等.
.烷烃的通性
三、烷烃
烷烃的通式为(≥),环烷的通式为(≥).
()烷烃的通性
①物理性质:
有机物一般为分子晶体,在有机同系物中,随着原子数增加,相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔、沸点逐渐升高.如气烃≤.
.分子式相同的烃,支链越多,熔、沸点越低.例如沸点()()().
注意:同分异构体的芳香烃及其衍生物的溶、沸点,一般地说:邻位间位对位.
②化学性质
烷烃的化学性质一般比较稳定,在通常状况下跟酸碱和氧化剂都不起反应,也不能跟其他物质化合,但在特定条件下也能发生下列反应氧化反应:烷烃燃烧通式为→()
.取代反应
乙烷也能与发生取代反应生成一氯乙烷、二氯乙烷(种)、三氯乙烷(种)、四氯化乙烷(种)、五氯乙烷(种)和六氯乙烷。
.分解反应(裂解反应)
34
十六烷辛烷辛烯
()烷烃的系统命名时:①选主链,选最长的碳链作主链;当碳链等长时,选含支链多的为主链,即体现“最长”、“最多”。②定支链位次(编号),从离支链近的一端编号;当支链离两端等距离时,应选择离简单取代基近的一端编号,但取代基也相同时,应选择支链位次和最小的一端号,即体现“最近”、“最简”、“最小”。③写出名称。先写取代基编号,再写取代基名称;简单在前。复杂在后,相同的合并,最后字母体名称。系统命名法书写顺序规律是:
阿拉伯数学———(汉数学)、支链名称、主链名称
(取代基位置)(取代基总数,若只有一个,则不用写)
如:—()—()—()—()—
命名为:,,—三甲基已烷,不应该是:,,—三甲基已烷,(因为取代基位之和).
四、电子式、实验式、结构式和结构简式
.电子式:用“·”或“×”表示元素原子的最外层电子,用元素符号表示原子核及最外层电了的表示式称电子式;如甲烷,乙炔:,甲基:
.实验式:表示化合物中元素最简整数比的式子,如乙烯实验式();乙炔实验式(),葡萄糖实验式().
.结构式:用短线“-”表示分子中原子间成键情况从而图示原子间连接情况的式子.如:乙烯,苯
乙醇
.结构简式:略去原子间成键的短线,突出表示物质性质特征部分的式子称为结构简式.如乙烷(或—);乙烯(2C);乙炔(),乙醇();乙酸();乙醛()。
五、同位素、同系物、同素异形体、同分异构体,同一物质的关系。
内涵
比较的对象
分子式
结构
性质
同
位
素
质子数相同、中子数不同的核素(原子)互称为同位素
核素(原子)
符号表示不同,如
电子排布相同,原子核结构不同
物理性质相同、化学性质相同
同
素
异
形
体
同一元素组成的不同单质,称为这种元素的同素异形体
单质
元素符号表示相同,分子式可不同如:石墨与金刚石、、与
单质的组成或结构不同
物理性质不同,化学性质相似
同
系
物
组成相似,分子组成相差一个或若干个原子团的有机物,互称同系物
有机化合物
不同
结构相似,官能团类型与数目相同
物理性质不同,化学性质相似
同
分
异
构
体
分子式相同、结构不同的化合物互称为同分异构体
化合物
相同
不同
物理性质不同,化学性质不一定相似
同
一
种
物
质
分子式和结构式都相同的物质
相
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