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MiR-122抑制和HBV复制的机制及gp96佐剂疫苗抗病毒活性研究的开题报告
题目：MiR-122抑制和HBV复制的机制及gp96佐剂疫苗抗病毒活性研究开题报告
一、研究背景
慢性乙型肝炎病毒感染是一种广泛存在的严重公共卫生问题。人源性miR-122是作为乙型肝炎病毒（HBV）感染的宿主因子而被广泛研究的microRNA之一。过去的研究表明，miR-122在肝细胞中的丰富表达可以协同HBVDNA的复制和转录，这可能使HBV可以有效避开和干扰宿主细胞的免疫应答，并导致慢性乙型肝炎病毒感染。此外，开发有效的抗病毒疫苗也是乙型肝炎的主要挑战之一，因为传统的免疫接种可能会受到慢性HBV表面抗原（HBsAg）结构的限制以及免疫压抑等多种因素的限制。
二、研究目的
本研究的目的是探究MiR-122对HBV复制的影响机制，以及使用gp96佐剂疫苗治疗HBV的抗病毒活性。
三、研究方法
1.将嗜肝性乙型肝炎病毒转基因小鼠分为三组，分别给予miR-122转染和对照实验，研究miR-122的表达水平对HBV感染和复制是否有影响。
2.通过体外的分子生物学实验，研究miR-122是否会影响HBVDNA的合成和丰度。
3.使用gp96作为佐剂，开发HBV的新型疫苗，通过实验验证其在小鼠体内的抗病毒活性。
四、研究意义
本研究通过探究miR-122与HBV复制之间的关系，可以更深入地理解乙型肝炎病毒的感染和复制机制，进一步指导临床的防治工作并提出新的治疗方案。同时，本研究对于乙型肝炎新型疫苗的开发也具有重要的意义。
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