细菌分离纯化培养.ppt

细菌的分离纯化培养实验目的能利用被检材料进行细菌的分离培养，观察细菌的培养性状。实验器材恒温箱、接种环（针）、酒精灯、灭菌平皿、鲜血琼脂平板、病料（巴氏杆菌感染死亡的鸡的肝脏）。试验方法与步骤点燃酒精灯，用酒精棉球擦拭手术刀片消毒,再在酒精灯火焰上灼烧灭菌，然后，在肝脏表面烧烙一下，用酒精棉球擦拭手术刀片并火焰灭菌、冷却、在肝脏烧烙面作一切口。取接种环进行火焰灭菌、冷却后插入切口深处蘸取病料，在火焰边，打开血琼脂平板呈30-45°角，进行涂布于并划线，可以连续或分区划平行线。完毕后盖好平板，接种环灭菌倒置在试管架上，盖上酒精灯灯冒。在平皿外侧面或底部标明病料名称、日期等内容。倒置放于恒温培养箱，37℃培养18～24h，进行观察。如有细菌生长，可挑取单个菌落进一步分离培养，进而进行鉴定等其他工作。分区划线多杀巴氏杆菌是一种两端钝圆，中央微突的短杆菌。是无芽孢，无鞭毛，革兰染色阴性的需氧兼性厌氧菌。在血平板上生长良好，形成灰白色，湿润粘稠的菌落，不溶血；普通琼脂上形成细小而透明的露珠状菌落。**