- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
2023/5/222:10染色体步移
(/)(/)
染色体步移
染色体步移(GenomeWalking)可以克隆已知序列的侧翼未知序列,基于PCR技术的染色体步移技术先后有十几种方法,目前最常使用的是TAIL-PCR(Thermal
AsymmetricInterlacedPCR,热不对称交错PCR)技术,利用特异性套嵌引物,结合简并引物钓取侧翼序列。
背景说明
染色体步移(GenomeWalking)可以克隆已知序列的侧翼未知序列,基于PCR技术的染色体步移技术先后有十几种方法,目前最常使用的是
TAIL-PCR(ThermalAsymmetricInterlacedPCR,热不对称交错PCR)技术,利用特异性套嵌引物,结合简并引物钓取侧翼序列。其基本原理是利
用目标序列旁的已知序列设计3个嵌套的特异引物(SP1,SP2,SP3),用它们分别和1个具有低Tm值的短的随机简并引物(AD)相结合,根据引
物的长短和特异性的差异设计不对称的温度循环,通过分级反应来扩增特异产物。TAIL-PCR技术简单、快速、特异性高、反应产物准确可靠、重复
性好,因此深受广大科研工作者的喜爱。
/single/321/4
2023/5/222:10染色体步移
(/)(/)
图TAIL-PCR原理示意图
服务流程
客户在线下单—订单/实验材料确认—引物设计—DNA提取—PCR扩增—测序鉴定—上传检测结果
服务内容及说明
适用场景
1、根据已知的DNA序列连续步移,获取物种中完整的基因序列或重要序列,用于基因功能研究;
2、鉴定T-DNA或转座子的插入位点,鉴定转基因技术所带来的外源基因的插入位点等;
3、用于染色体测序工作中的空隙填补,获得完整的基因组序列;
4、用于人工染色体PAC、YAC和BAC的片段搭接。
优势特点
1、拥有丰富的设计简并性引物的实验经验;
2、可以与我司转基因服务、检测服务、蛋白服务等衔接,整个实验可以畅通且快速地完成。
实验周期
根据下单时填写的实验信息自动预测
/single/322/4
2023/5/222:10染色体步移
客户下单及项目信息填写
(/)(/)
在我司官网/进行注册或登录,请客户按照页面提示填写项目名称,选择项目类型、项目所需要的具体信息,价格由系统自动计
算。
实验信息
在实验开始、结题关键节点系统会自动发送短信到申请人手机进行告知,实验过程中客户可以随时登录客户管理系统査看项目实时进展情况。实验结
题后,实验报告、检测结果可在线査看,并永久保留。实验过程用到的菌株、载体、受体材料免费为客户保存半年后销毁。
实验交付内容
1、实验报告:引物信息、实验过程、PCR产物凝胶图片、目标序列;
2、测序结果:实验相关的全部测序文件。
文档评论(0)