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有机化学实验2
王志强;对氨基苯甲酸乙酯的制备;实验目的;实验原理;实验装置;实验步骤;稍冷,将反应液倾入盛有10mL10%NaOH和25g碎冰的烧杯中,待结晶析出完全后用pH试纸检验溶液是否为碱性,如不为碱性则补加NaOH,抽滤,粗品用少量冷水洗涤,抽干后称重。;重结晶:
将制备的对硝基苯甲酸乙酯用4:1的95%乙醇-水混合溶剂进行重结晶,溶剂用量为固体湿重的4到5倍(约为28-35mL),安装回流装置.
在50℃下回流溶解,当固体全部溶解后多加20%的过量溶剂,趁热抽滤,滤液转移至干净烧杯中,冰水浴冷却析出结晶;抽滤,晶体干燥后称重。产品保存好,用来制备对氨基苯甲酸乙酯。产量约为2.1-2.5g,m.p.为56℃。;物理常数;3、硝基还原为氨基----方法一:
在装有搅拌磁子及冷凝管的50mL圆底烧瓶中,加入12mL水,1mL冰醋酸和已处理过的还原铁粉2.8g,开动电磁搅拌,加热至95-98℃,反应5分钟。;3、硝基还原为氨基----方法一:
稍冷,加入对硝基苯甲酸乙酯2g和95%乙醇12mL,在激烈搅拌下,回流反应45分钟。稍冷,在搅拌下,分次加入温热的饱和碳酸钠溶液至反应液为碱性。搅拌片刻,立即热抽滤,滤液转移至烧杯中冷却析出结晶。抽滤,产品用稀乙醇洗涤,抽干得到粗产品,称重。
;3.硝基还原为氨基
方法二:
在装有搅拌磁子及冷凝管的50mL圆底烧瓶中,加入5mL水,1mL冰醋酸和锌粉3g,对硝基苯甲酸乙酯2g和95%乙醇15mL,在激烈搅拌下,回流反应45分钟。稍冷,在搅拌下,分次加入温热的饱和碳酸钠溶液至反应液为碱性。搅拌片刻,立即热抽滤,滤液转移至烧杯中冷却析出结晶。抽滤,产品用稀乙醇洗涤,抽干得到粗产品,称重。;4、精制:将粗品置于装有冷凝管的50mL圆底烧瓶中,加入固体重量的10-15倍(mL/g)的50%乙醇,水浴加热使固体全部溶解。稍冷,加活性炭脱色(活性炭用量视粗品颜色而定),加热回流20分钟,趁热热过滤(抽滤漏斗和抽滤瓶应预热至110℃)。将滤液趁热转移至烧杯中,自然冷却,待结晶完全析出后,抽滤,用少量50%乙醇洗涤两次,压干,干燥,测熔点。计算收率。;名称;注意事项;注意事项;;方法二中制备的产品后处理也可采用如下方??:
反应结束后,蒸馏出大部分乙醇,冷却,用10mL乙醚萃取两次,合并萃取液,用无水硫酸镁干燥后,蒸出大部分乙醚,剩余的乙醚转移至石油醚中,充分冷却析出晶体。
;问题及讨论
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