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PGSS技术制备布洛芬脂复合微粒的开题报告
一、选题背景
布洛芬是一种非甾体抗炎药,广泛应用于治疗风湿性关节炎、痛经、头痛等疾病。然而,布洛芬由于其强烈的酸性和高分子量等原因,容易对胃黏膜产生刺激,导致与消化道相关的副作用。为了解决这一问题,研究者们提出了制备布洛芬脂复合微粒的方案,通过将布洛芬与脂质包覆,降低其刺激性,提高药物在体内的传递效果,从而降低对消化系统的副作用。
二、研究目的
本次研究旨在利用PGSS(致密气体催化剂超临界成像)技术制备布洛芬脂复合微粒,通过对微粒进行形态、粒径、释放速率等方面的评估,探究PGSS技术在制备布洛芬脂复合微粒中的适应性。
三、研究内容
1.消解度试验:通过药物溶解度的测试,确定布洛芬在超临界二氧化碳中的溶解度,为后续制备布洛芬脂复合微粒做好准备。
2.制备布洛芬脂复合微粒:采用PGSS技术,将布洛芬与脂质进行包覆制备布洛芬脂复合微粒,随后,通过扫描电子显微镜以及粒度分布仪进行形态和粒径的分析。
3.释放速率测试:通过体外模拟肠道环境,测试布洛芬脂复合微粒的释放速率并进行评估。
4.细胞毒性测试:采用MTT法测试布洛芬脂复合微粒对Caco-2细胞的毒性。
四、研究意义
本研究可通过PGSS技术制备布洛芬脂复合微粒,降低药物对胃黏膜的刺激,提高药物在体内的传递效果,从而减少消化系统的副作用。在制备布洛芬脂复合微粒过程中,可探究PGSS技术在制备脂质复合微粒中的适应性,为药物研发提供新的技术手段。
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