SAMP8小鼠海马组织年龄相关的代谢轮廓与代谢物变化的开题报告.docxVIP

SAMP8小鼠海马组织年龄相关的代谢轮廓与代谢物变化的开题报告

开题报告

题目：SAMP8小鼠海马组织年龄相关的代谢轮廓与代谢物变化

研究背景：

老龄化是所有生物都面临的普遍现象，与老年疾病的发生密切相关。海马作为脑部记忆中枢之一，在老年痴呆症（AD）中受到严重影响，其中包括SAMP8小鼠。SAMP8小鼠是一种早期老化模型，其被广泛用来研究AD和衰老研究。一些研究表明，SAMP8小鼠的海马区在代谢水平上发生了变化。代谢组学作为一种高通量技术，已被用于鉴定AD和老化过程中的生物标志物并提供新的分子机制。

研究目的：

本研究旨在确定SAMP8小鼠海马组织中代谢物的变化并确定可能与老龄化有关的代谢通路。

研究方法：

1.动物与组织取样

本研究采用SAMP8小鼠进行实验研究。随着小鼠的年龄，每隔3月取样进行分析。海马组织将被收集，并准备成基质辅助激光解吸电离质谱（MALDIMS）所需的样本。

2.代谢组学分析

基质辅助激光解吸电离质谱（MALDIMS）将用于分析SAMP8小鼠海马组织中的代谢物。MALDIMS是基于质量分析的一种非常有效的方法。在MALDIMS中，样品的分子可以从样品表面被激光解吸，使得质谱检测器能够检测到它们的质量。

3.数据处理与分析

通过使用个体之间的正交偏最小二乘法（OPLS）分析，将评估在不同年龄段中SAMP8小鼠海马的代谢谱。统计分析将被用于查找代谢谱中具有显着差异的代谢物和代谢通路，以识别可能的与老龄化相关的代谢途径。

预期结果：

本研究将提供SAMP8小鼠海马组织代谢物变化的代谢轮廓。预期能够鉴定出年龄相关的代谢物，并可能发现与老龄化相关的代谢通路，为老年疾病的防治提供新的分子机制。

参考文献：

1.Zi?baM.,etal.Age-relatedmetabolicchangesofhippocampaltissueinSAMP8mice[J].JournalofMolecularNeuroscience,2017,63(2):142-150.

2.FerrerI.etal.Aging-relatedtauastrogliopathy(ARTAG):notonlytauphosphorylationinastrocytes[J].BrainPathology,2019,29(3):232-241.

3.JiangX.etal.Metabolomicsinthedevelopmentandprogressionofdementia:Asystematicreview[J].FrontAgingNeurosci.2018,10:28.