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A20基因修饰的血管内支架的研制及其防治猪颈动脉再狭窄的实验研究的开题报告
1.研究背景和意义：
支架植入术是治疗冠状动脉狭窄最为普及的方法之一，但是血管内支架植入后仍有20-30%的再狭窄率。针对这一问题，近年来各国学者在支架材料、技术以及药物方面做了非常多的研究，尽力降低再狭窄率。A20是一种新型的抗炎蛋白，具有高效的抗血管内皮细胞增殖和抗白细胞黏附的作用，在治疗动脉粥样硬化症和动脉再狭窄中展现出了良好的效果。因此，我们计划在血管内支架上对A20基因进行修饰，用于治疗猪颈动脉再狭窄，既可以有效地预防再狭窄的发生，又能降低患者治疗的痛苦，具有重要的临床意义。
2.研究内容和方法：
本文分为两个部分：一是对A20基因的构建和支架材料的制备，二是对猪颈动脉再狭窄进行治疗的实验研究。
2.1A20基因的构建和支架材料的制备
A20基因通过PCR扩增，连接到pCDNA3.1载体中，并进行酶切，收集得到A20基因单链。支架材料采用316L不锈钢，通过化学处理和机械加工，得到内径为2mm的支架。
2.2对猪颈动脉再狭窄进行治疗的实验研究
选取24只健康的约6个月龄的大白猪，按照随机数字表法分为3组，每组8只，分别为：A20基因修饰支架组、空载体组和未植入组，分别在颈动脉内植入相应支架或不做任何干预。
实验期为8周，分别于术后4周和8周时采集动脉内膜组织，并进行组织学检查、免疫组化染色和MMPs活性分析，观察支架组织学和生物学指标的变化，并进行统计学分析。
3.预期研究结果：
本研究预计在A20基因修饰支架组中观察到较低的再狭窄率，同时对治疗再狭窄的机制进行探究，为血管内支架的研制和再狭窄治疗提供新思路和新方法。
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