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BDNF和Noggin基因修饰的BMSCs对局灶性脑缺血大鼠的保护作用的开题报告

题目:BDNF和Noggin基因修饰的BMSCs对局灶性脑缺血大鼠的保护作用

背景和意义:缺血性脑卒中是目前世界范围内高发性、高死亡率和残疾率的疾病之一,其严重性和治疗难度的复杂性使其成为医学界普遍关注和研究的领域。目前针对缺血性脑卒中的治疗方法主要是通过血管再通、预防继发性损伤和促进神经再生来实现。近年来,基因修饰细胞治疗成为治疗缺血性脑卒中的热门研究领域,其中包括对神经营养因子和神经调节因子进行基因修饰,来促进梗死组织的修复和脑功能的恢复。BDNF和Noggin作为神经分化、神经保护和神经调节所必需的因子,目前在缺血性脑卒中研究中表现出了很好的保护作用。BMSCs作为体内分泌高量神经营养因子的重要细胞群,其也被广泛运用于脑卒中治疗中。因此,本文旨在探究BDNF和Noggin基因修饰的BMSCs对局灶性脑缺血大鼠的保护作用。

研究内容和方法:本实验将采用分离培养SD大鼠骨髓基质干细胞(BMSC),将BMSCs进行BDNF和Noggin基因转染,分别称为BDNF-BMSCs和Noggin-BMSCs。模拟局灶性脑缺血SD大鼠模型,然后通过尾静脉注射将正常BMSCs、BDNF-BMSCs和Noggin-BMSCs等分别注射到大鼠体内,并设立假手术组和未注射组作为对照。在注射后的一段时间内,通过行为学检测、临床病理学、脑休息态fMRI、神经元和星形胶质细胞标记检测、细胞增殖和成生因子表达水平等指标来评价注射BMSCs的对局灶性脑缺血大鼠的保护作用,并比较正常BMSCs、BDNF-BMSCs和Noggin-BMSCs之间的相关差异。

预期结果和意义:本研究将有望探究基因修饰的BMSCs对于缺血性脑卒中的治疗作用,同时也能提供针对缺血性脑卒中的更加深入的治疗方案。通过研究BDNF和Noggin对BMSCs进行基因修饰的保护作用,我们可以探究这些因子在脑缺血损伤后的作用机制,并为脑卒中的治疗提供新的思路和方法。

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