神经生物学完整版本.docVIP

神经肽生物体内的一类活性多肽,主要分布于神经组织,按分布的不同分别起着递质,调质,或激素的作用

感受野感受野是由所有能影响该神经元活动的感受器所组成的

快速突触传递递质激活配体门控离子通道受体，通过对受体的变构作用使通道开放，引起突触后膜电位反应。仅需几毫秒。

适宜刺激用某种能量形式的刺激作用于某种感受器时，只需要极小的强度就能引起相应的感觉

tryptophanhydroxylase色氨酸羟化酶(TPH),特异性高，仅存在于5-HT能神经元神经末梢胞浆内。为一种氧化酶，含量较少，活力较弱，为5-HT合成的限速酶；其催化作用需要四氢喋啶(PH4)作为辅酶，还需要Fe2+、O2。

前馈性调节是根据身体将要（600ms）发生的平衡扰乱产生的适应性反应

撤光-中心细胞光照射中心区引起细胞抑制，光照射周围区则兴奋此细胞。在弥散光照射时以抑制为主。

给光-中心细胞光照射中心区引起细胞兴奋，光照射周围区则抑制此细胞。用弥散光同时照射中心和周围，他们的反应倾向于彼此抵消，但以兴奋为主。

感受器人和动物的体表或组织内部专门感受机体内外环境变化刺激的结构和装置

感受器的换能指感受器接受能量刺激,并将其转换为电信号的过程

拮抗色理论假设存在着六种独立的原色（红、黄、绿、蓝、白、黑），耦合为三对拮抗机制，即红一绿、黄一蓝以及黑－白机制。因为它们在感知上是不相容的，既不存在带绿的红色，也不存在带蓝的黄色，Hering把这些颜色对称为拮抗色。这些拮抗的机制形成了色觉的基础。

膜电位:生物细胞以膜为界，膜内外的跨膜电位差

静息电位细胞膜安静时,内负外正的膜两侧电位差

发生器电位又称感受器的电位,指以电扩张形式扩布到神经末梢产生的动作电位

视色素的活化指光感受器中含有的对光敏感的也是视觉发生基础的视色素中,一个视紫红色分子接受一个光子后,其中的11-顺势黄醛变成全反视黄醛,使其与视蛋白分子分离的过程

突触神经元之间实现信息传递的特异功能接触部位

阈电位使钠离子通道全部打开的临界膜电位

特殊神经能量定律不同的感受器所产生的脉冲形式上相似，它引起何种感觉取决于它激活的脑中的部位

日节律与24小时自然昼夜交替大致同步

受体指首先与内源性配体(递质、调质、激素及因子等信息分子)或相应药物与毒素等结合，并产生特定效应的细胞蛋白质

LTP长时程增强由于突触连续活动，而产生的可延续数小时，乃至数日的该突触活动的强增或压抑的现象。

光感受器的光感受机制a.光感受器和视色素b.光感受器的电反应及光电换能机制

视觉系统具有的各种功能使我们能够分辨万物，感知它们的大小形状颜色亮度动静和远近。

a.光感受器和视色素视网膜是视觉系统中唯一接受光，对光敏感的部位。两大类光感受器：视杆细胞——介导暗光视觉/视锥细胞——在亮光下活动，主司色觉

光感受器:突触终末内段外段.光感受器外段具有重要的功能意义。外段膜盘包含着对光敏感的视色素，这些色素在光作用下发生的一系列光化学变化是视觉的基础。

视色素1)光感受器中含有对光敏感的视色素（视紫红质=视蛋白+11-顺视黄醛），这些色素在光照下发生的化学变化是视觉发生的基础。2)在暗处，光感受器外段对Na+有较高的通透性，使得光感受器处于一种去极化状态。这主要是由于细胞膜上的一种Na+通道介导的持续性的Na+内流（darkcurrent），而这种通道开放状态的保持来自于胞内的cGMP分子

b光感受器的电反应及光电换能机制当视紫红质被光照激活后，刺激转导蛋白分子(为一种G蛋白），转而激活磷酸二酯酶（PDE），最终将cGMP分子降解为5‘－GMP,从而关闭Na+通道，使光感受器超极化 (``一个光子激活的视紫红质分子与约500个转导蛋白分子结合，一个PDE(磷酸二酯酶)分子每秒使2000个cGMP分子分解。在光子吸收和cGMP失活间的级联反应能导致约106的放大作用，其最终产生的光反应为一超极化电位。~~)

NO与经典神经递质的比较

NO为1，经典神经递质为2，进行比较合成：1酶促合成2酶促合成储存：1无囊泡囊泡储存释放:1弥散2、Ca2+依赖性囊泡释放失活：1半衰期短，自行失活2酶解或重摄取受体：1无受体，直接作用于靶酶2激活受体作用于离子通道或第二信使作用范围：1不局限于突触部位2主要是突触部位作用方式：1双向传递；自突触前释放，作用于突触后；或自突触后释放，作用于突触前2单向传递，自突触前释放，作用于突触后。

闸门控制学说闸门学说即闸门控制学说，是1965年Melzack和Wall在特异学说和型式学说的基础上，为疼痛控制提出的，其基本论点是:粗纤维和细纤维的传导都能