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EPCR基因6936A/G多态性和深静脉血栓相关性研究的开题报告

一、研究背景

深静脉血栓（deepveinthrombosis，DVT）是指血管内壁并没有被破坏的情况下，血流在静脉内因各种原因形成凝块，从而导致静脉狭窄或阻塞的一种疾病。它是一种常见的血栓性疾病，主要发生在下肢深静脉，常常导致肺栓塞危险。由于DVT的发病机制复杂，目前并没有一种完美的治疗方法，因此，我们需要更深入地了解疾病的发生机制及其与遗传因素的关系。

EPCR基因是编码人类内皮细胞蛋白C受体（EPCR）的关键基因。该基因存在一个6936A/G的单核苷酸多态性，该位点的G等位基因与DVT的发生具有相关性。然而，目前对EPCR基因6936A/G多态性与DVT发生的机理仍不清楚，需要进一步的研究和探究。

二、研究目的

本研究旨在探究EPCR基因6936A/G多态性与中国汉族人DVT的发生之间的关系，并探寻其可能的分子机制。

三、研究方法

1.实验对象的选取：研究对象将来自于我国汉族人中的DVT患者，健康人则作为对照组。

2.DNA提取和基因分型：采用血液样本提取DNA，并采用荧光探针技术检测EPCR基因6936A/G多态性。

3.统计分析：通过SPSS软件进行数据处理和统计学分析，采用χ2检验或t检验对两组间差异进行比较。

四、预期结果

通过对EPCR基因6936A/G多态性和DVT发生之间的关系进行探究，本研究可以得出以下预期结果：

1.EPCR基因6936A/G多态性与DVT发生之间存在相关性。

2.EPCR基因6936A/G多态性可能涉及到DVT的发病机制。

五、意义和贡献

本研究有助于进一步探究DVT的遗传机制，并为DVT的早期诊断和治疗提供理论指导。同时，该研究结果可以为中国汉族中的DVT防治提供科学依据和参考。