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APPPS1转基因小鼠脑内星形胶质细胞S100B与P53表达的变化的开题报告

题目：APPPS1转基因小鼠脑内星形胶质细胞S100B与P53表达的变化

背景：阿尔茨海默病（AlzheimersDisease,AD）是一种影响老年人群体的神经退行性疾病，病理特征是脑内β淀粉样蛋白沉积和胶质纤维缠结。目前，认为AD病变的发展很可能与脑细胞内特定的分子发生变化有关。

S100B蛋白是一种星形胶质细胞特异性表达的细胞因子，常用于评估脑损伤的程度和缺血性损伤的治疗效果。而P53是一种被称为“基因守护者”的细胞周期调控蛋白，表达异常与多种疾病、癌症以及衰老等过程有关。

APPPS1转基因小鼠是一种既能表达人类淀粉样前体蛋白（Amyloidbetaprecursorprotein,APP）和突变型PSEN1（Presenilin1）基因的小鼠，能表现出AD的典型特征，包括β淀粉样蛋白沉积等。然而，目前对于APPPS1转基因小鼠脑内S100B和P53的表达变化尚未有明确的报道。

研究目的：考察APPPS1转基因小鼠脑内S100B和P53的表达变化，以期了解这些分子与AD的发病机制之间的关系。

研究方法：采用免疫组化技术，检测APPPS1转基因小鼠和野生型小鼠脑内S100B和P53的表达情况；分别计算其平均表达量，并进行统计分析，比较两组之间的差异。

预期结果：APPPS1转基因小鼠脑内S100B和P53的表达水平与野生型小鼠相比，可能会发生显著变化。可能会发现S100B和P53的表达变化与AD的发病机制之间存在一定的关联性。

意义和价值：本研究可为探索AD的发病机制提供新的线索和参考，为寻找预防和治疗AD的策略提供理论依据。