减数分裂异常情况分析.ppt

减数分裂异常情况分析;配子中染色体组合的多样性（不考虑交叉互换）;配子中染色体组合的多样性（不考虑交叉互换）;配子中染色体组合的多样性（不考虑交叉互换）;配子中染色体组合的多样性（不考虑交叉互换）;若不考虑交叉互换和变异的情况，AaBb（两对基因分别位于两对同源染色体上）基因型个体产生配子的情况如下：;（不考虑无交叉互换和基因突变）

一个精原细胞一次形成4个、2种精子。;配子染色体组成的判断方法（以精子为例）;遗传规律与减数分裂;减数分裂与遗传规律图示说明;异常条件下产生配子的种类分析

（以精子为例）;异常条件下产生配子的种类分析

（以精子为例）;已知配子基因型，判断减数分裂异常的时间;练习题;2、从某动物的精巢中取出四个精子，经测定其基因型分别为AB、Ab、aB、ab，若不考虑交叉互换与基因突变，下列说法不正确的是（）

A、这四个精子至少来自两个初级精母细胞

B、这四个精子可能来自同一个精原细胞

C、AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞

D、AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞;课本P22基础题

1.（1）√（2）×（3）×（4）×2.B3.D

4.（1）①这个细胞正在进行减数分裂。因为该细胞中出现了四分体。

②该细胞有4条染色体，8条染色单体。

③该细胞有2对同源染色体。其中A与C，A与D，B与C，B与D是非同源染色体。

④细胞中a与a,b与b,c与c,d与d是姐妹染色单体

⑤该细胞分裂完成后，子细胞中有2条染色体

⑥

（2）①4②B、D③B、C;拓展题

提示：不一定。

若减数分裂过程中发生异常情况，比如减数第一次分裂时联会的同源染色体，有一对或几对没有分别移向两极而是集中到一个次级精（卵）母细胞中，再经过减数第二次分裂产生的精子或卵细胞中的染色体数目就会比正常的多一条或几条染色体。

再如减数分裂过程（无论第一次分裂还是第二次分裂）中，染色体已移向细胞两极，但因某种原因细胞未分裂成两个子细胞，这样就可能出现精子或卵细胞中染色体加倍的现象。;如果上述现象出现，则受精卵中染色体数目就会出现异常，由该受精卵发育成的个体细胞中染色体数目也??正常。

由于染色体是遗传物质的载体，生物体的性状又是由遗传物质控制的，那么当该个体的遗传物质出现异常时，该个体的性状也会是异常的。

例如，人类的“21三体综合征”遗传病患者就是由含有24条染色体（其中21号染色体是2条）的精子或卵细胞与正常的卵细胞或精子结合后发育成的。;第二小节练习基础题

1.（1）√；（2）√；（3）√。

2.提示：

配子形成过程中，由于减数第一次分裂的四分体时期，非姐妹染色单体间可能互换部分遗传物质；中期时，同源染色体随机排列在细胞赤道板两侧，导致了配子中非同源染色体的自由组合，因此，配子中染色体组成是多样的。受精作用又是精子和卵细胞的随机结合，因此，后代的性状表现是多样的。;由于减数分裂是有规律的正常的细胞分裂，在减数分裂的过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。这样每个物种正常的雌、雄配子都含有该物种体细胞染色体数目一半的染色体，并且都是一整套非同源染色体的组合。

而受精作用时精卵结合使受精卵及其发育成的个体体细胞中又可以恢复该种生物的染色体数目。性状是由染色体中的遗传物质控制的，生物前后代细胞中染色体数目的恒定，保证了前后代遗传性状的相对稳定。;拓展题

提示：

在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中，如果由于某种原因减数第一次分裂时两条21号染色体没有分离而是进入了同一个次级精（卵）母细胞，再经过减数第二次分裂，就会形成含有2条21号染色体的精子或卵细胞；如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时21号染色体的着丝点分裂，形成了2条21号染色体，但没有分别移向细胞两极，而是进入了同一个精子或卵细胞。;这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体，其中21号染色体是2条。当一个正常的精子或卵细胞（含23条非同源染色体，其中只含有1条21号染色体）与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵，则该受精卵含47条染色体，其中21号染色体为3条。当该受精卵发育成人时，这个人的体细胞中的染色体数目就是47条，含有3条21号染色体。;谢谢观看