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Runx2激活AKTGSK3β通路调控鼻咽癌细胞增殖和凋亡的研究的开题报告

一、研究背景

鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤，主要发生于鼻咽粘膜上皮组织，其发病率在中国南方地区较为高。目前临床上治疗鼻咽癌的方法主要包括手术切除、放疗、化疗等，但这些治疗手段存在一定的局限性，如手术切除后可能导致面部变形，放疗和化疗则常常引起严重的副作用。因此，寻找一种有效的鼻咽癌治疗方法是十分必要的。

近年来，基因治疗作为一种新型治疗方法受到了越来越多的关注。研究发现，Runx2是一种转录因子，可以调节骨形态发生蛋白的表达，并参与骨骼系统的发育过程。除此之外，Runx2还参与肿瘤细胞的增殖和转移过程。研究发现，Runx2的高表达与多种恶性肿瘤的发生相关，包括鼻咽癌。因此，Runx2成为调控鼻咽癌增殖和转移的潜在靶点。

AKT/GSK3β通路是一种重要的信号通路，参与调节多种生物学过程，包括细胞的增殖、凋亡以及转移。AKT/GSK3β通路的活性异常与肿瘤的发生和发展息息相关。先前的研究已经发现，AKT/GSK3β通路可以调控Runx2的表达和功能。但是在鼻咽癌中，AKT/GSK3β通路调控Runx2的作用机制还需要进一步的探究。

二、研究内容

本研究旨在探究Runx2如何通过AKT/GSK3β通路调节鼻咽癌细胞的增殖和凋亡。具体研究内容如下：

1.收集鼻咽癌患者的癌组织和正常组织样本，检测Runx2和AKT/GSK3β通路相关因子的表达。

2.构建Runx2过表达和敲低表达的鼻咽癌细胞系，并检测细胞增殖和凋亡情况。

3.利用Westernblot和qRT-PCR等技术检测AKT/GSK3β通路的活性，并分析其与Runx2的相关性。

4.介入AKT/GSK3β通路，探究其对Runx2调控鼻咽癌细胞生长和转移的影响。

三、研究意义

本研究将有助于深入探究Runx2和AKT/GSK3β通路在鼻咽癌发生和发展中的作用机制。进一步揭示Runx2和AKT/GSK3β通路之间的相互作用关系，有助于发展新型的鼻咽癌治疗方法，为临床治疗提供可靠的理论基础。