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有机化学基础知识考查
一、常见官能团的名称和结构简式
结构简式 名称
、 、
CH=CH-CH(CH)-C≡CH: 、 、
2 3
OO
O
OH
CHCHF:
3 2
: 、 、
、、:或或或CHCH=CHCH
、
、
:
或
或
或
CHCH=CHCH
3
3
HC≡CCH(CH)
3 2
或
或
HOOC-COOH
或
HOCH CHOH
2 2
CHCHF:
3 2
CHCH=CHCH
3
3
HC≡CCHCH
2 3
CH=CH-CH(CH)-C≡CH:
2
3
CH=CH-CH=CH:
2
2
CHCH=CHCH
3
3
: 、
CHCOOH :
3
:二、常见有机物的命名
CH=CH-CH=CH CH=CH-C(CH)=CH 或
2 2 2 3 2
三、核磁共振氢谱峰的个数和面积比
四、有机反应类型
HC≡CH→CH=CH 反应类型 , R-CHO→R-CHOH反应类型 ,
2 2 2
R-CHOH →R-CHO反应类型 ,反应条件
2
HO→R-COOH反应类型 , 反应条件可以是 或R-Cl→R-OH 反应类型 ,反应条件
R-CH-CHOH →R-CH=CH反应类型 ,反应条件
2 2 2
R-CH-CHCl→R-CH=CH反应类型 ,反应条件
2 2 2
五、常见不饱和基团的不饱和度和有机同分异构的推法
例题分析
a.苯环上连三种官能团 b.能发生银镜反应 c.能与Br
2
发生加成反应 d.遇FeCl溶液显色
3
反应类型反应类型由反应条件可知该反应类型,F的结构简式::OOOH:→反应类型, 反应条件反应类型反应类型反应类型反应类型-C≡C
反应类型
反应类型
由反应条件可知该反应类型
,F的结构简式
:
:
O
O
OH:
→
反应类型
, 反应条件
反应类型
反应类型
反应类型
反应类型
-C≡C-
-CHO
-COOH
1.
有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的结构简式
;
属于酚类化合物b.苯环上的一氯取代物有两种
分子式为C H O,符合下列条件的同分异构体的结构简体: 。
10 12 3
① 能与浓溴水反应产生白色沉淀 ②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种
③可在一定条件下发生水解反应和银镜反应
4.S是A(CH )的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:3:1,
7 10
则S的结构简式为(写出一种即可) 。
5.S的分子式为CH O,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有四个峰,峰面积之比为6:4:1:,1
7 12
则S可能的结构简式为 。
G(CHO)的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1.与G
4 6 2
为
NaHCO 反应放出CO。G的结构简式
3 2
G(CH O
918
N)的同分异构体P,分子中含有“ ”结构,P的核磁共振氢谱有5组峰,P能水解生成
4 2
CHCHNH
3 2
和甲,1mol甲跟足量钠反应生成2molH。则P的结构简式是 。
2 2
(5)酚中苯基://
(5)酚中苯基:
/
/
/
(1)苯基:
与卤素单质(X)反应
2
(1)烷基:CH=CH-CH / /
2 3
(2)碳碳双键:CH=CH-CH
2 3
碳碳三键:CHΞC-CH /
3
///
/
/
/
/
与氢气单质(H)反应
2
(1)碳碳双键:CH=CH-CH
2 3
碳碳三键:CHΞC-CH /
3
苯基:
醛基和羰基:R-CHO3.与卤化氢(HX)反应
(1)碳碳双键:CH=CH-CH /
2 3
碳碳三键:CHΞC-CH/ / /
3
醇羟基:R-CH-OH4.与浓硝酸反应(浓硫酸催化)
/ / /5.与NaHCO 溶液反应
3
(1)羧基:RCOOH
6.新制Cu(OH):
2
(1)醛基:R-CHO
6.银氨溶液:
(1)醛基:R-CHO7.NaOH,加热条件下反应:
(1)卤代烃:RCH-CH-Cl RCH-CH-Cl
2 2
8.浓硫酸,加热条件下反应:
醇消去:R-CH-OH
酯化:RCOOH+R”OH
七.有机高分子的合成方法1.加聚
CH=CH-CH=CH
2 2
CH=C-CH=CHHCΞCH
2 2
CH
3
CH-CH=CH-C
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