有机化学基础知识烃.docx

有机化学基础知识

一、知识框架：

专题一、烃

烷

反应大多

烯

重 要 反应缓慢

炔 有机物

芳

烷 基概

种类繁多，成键特

为分子晶体，结构链烃与环烃

烷基、苯基

系统命

分类

饱和烃与不饱和烃

习惯命

烷烃的

取代反应 烃

加成反应

同分异构体

熔点沸点高低规律书写规律与技巧

碳 链

氧化反应

裂化反应

加聚反应缩聚反应

种类 位置异构

类别异构

种数 记忆法。基元，替元法、

等效氢法同系物的概念及判断

石油的分馏、组成及原

理 烃的通式

二：有机物的结构、分类与命名

一、有机物中碳原子的成键特点：

有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。其中碳原子最外层有四个电子，可以形成四跟键，碳碳之间既能形成单键，又能形成双键和三键，结合总成有机物的元素多种多样，从而决定了有机物种类的繁多。

二、有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系饱和碳原子——sp3杂化 四面体型

双键碳原子——sp2杂化 平面型

叁键碳原子——sp杂化 直线型

苯环中碳原子——sp2 平面型其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转

3、有机物结构的表示方式：结构式、结构简式、键线式

（1）结构式——完整的表示出有机物分子中每一个原子的成键情况。

(2) 结构简式——结构式的缩减形式

a、结构式中表示单键的“——”可以省略， 例如乙烷的结构简式为：CH3CH3

b、“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为：

CH2CH2，可是醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH

c、准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3

键线式——只要求表示出碳碳键和与碳原子相连的基团，一个拐点和终点

均表示一个碳原子。

4、同分异构现象

有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。同分异构现象并非仅存在于有机物中，在无机物中也是存在的，如氰酸和异氰酸

5、同分异构体的种类及肯定方式

①碳链异构——由于碳原子的排列方式不同引发的同分异构现象

A首先写出无支链的烷烃碳链，即取得一种异构体的碳架结构。

B在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。

C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。

②官能团位置异构

在有机物中，有机物官能团位置的不同也会致使同分异构现象，比如：丙醇就

2 3有两种同分异构体：CH3CH2CHOH和CHCHCH3

2 3

OH

A先排碳链异构，再排官能团位置

甲基上的3个H位置相同

处于对称位置的H，具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H时，有机物具有同一种结构

③官能团类别异构:例如：分子式为C2H6O的有机物可能有乙醇和乙醚

A碳原子数相同的醇和醚是同分异构体

碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体

碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体

D碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体

④立体异构

A顺反异构（存在于烯烃中）

反式：相同基团在双键对角线位置顺式：不同基团在双键对角线位置

B对映异构——存在于手性分子中

a、手性分子——若是一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但犹如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。（分子内能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的）

b、手性碳原子——连接四个不同的原子或基团的碳原子

当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。

六、有机物的分类及同系物

A:按照官能团不同分类

＋烷烃（CnH2n2）：没有任何官能团，如CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3、

＋

CH3CH2CH2CH3

烯烃：具有官能团：“C＝C”碳碳双键 如CH2＝CH2 CH2＝CH－CH3CH2＝CH－CH2CH3

炔烃：具有官能团：C C碳碳叁键如：HC≡CH HC≡C－CH3 HC≡C

－CH2CH3

苯的同系物（CnH2n6——含有一个苯环）：具有官能团：

—CH

－

—CHCH

—CH

如：3 2 3 3

如：

—CH

—

3

卤代烃：具有官能团：—X（卤素原子）如：CH3CH2Cl（一氯乙烷）

醇：具有官能团：—OH（不与苯环直接相连）如：CH3CH2OH（乙醇）CH3OH

（甲醇）

酚：具有官能团：—OH（与苯环直接相连）如： —OH（苯酚）

羧酸：具有官能团：—COOH（羧基）如：CH3COOH（乙酸） HCOOH

（甲酸）

醚：具有官能团：—O—（醚键）如：C