副瘤性周围神经病.pdfVIP

副瘤性周围神经病

演讲人：日期：

目录

•疾病概述

•病理学特征与实验室检查

•影像学检查在诊断中应用

•治疗原则与方法探讨

•并发症预防与处理策略

•总结回顾与展望未来

01

疾病概述

定义与发病机制

定义

副瘤性周围神经病是指由肿瘤引起的非转移性周围神经系统功能障碍，是肿瘤的

一种远隔效应。

发病机制

副瘤性周围神经病的发病机制复杂，可能涉及免疫机制、营养障碍、毒素作用等

多个方面。其中，免疫机制在副瘤性周围神经病的发病中占有重要地位，肿瘤细

胞可表达某些神经抗原，诱发机体产生自身免疫反应，导致神经损害。

流行病学特点

发病率危险因素

副瘤性周围神经病在肿瘤患者中的发

高龄、肿瘤分期晚、接受化疗或放疗

病率较低，但具体发病率因肿瘤类型、

等是副瘤性周围神经病的危险因素。

地区、患者群体等因素而有所差异。

肿瘤类型

多种肿瘤可引发副瘤性周围神经病，

其中以肺癌、淋巴瘤、乳腺癌等最为

常见。

临床表现与分型

临床表现

副瘤性周围神经病的症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍等。感觉障碍可表现为肢体麻木、

疼痛、感觉过敏等；运动障碍可表现为肌无力、肌萎缩、腱反射减弱或消失等；自主神经功能障碍可表现为出汗

异常、皮肤苍白等。

分型

根据受累神经的分布和临床表现，副瘤性周围神经病可分为感觉型、运动型和混合型。其中，感觉型最为常见，

运动型次之，混合型较少见。

诊断标准及鉴别诊断

诊断标准

副瘤性周围神经病的诊断需结合患者的病史、临床表现、神经系统检查、肿瘤相关检查及神经电生理

检查等。其中，神经电生理检查在副瘤性周围神经病的诊断中具有重要价值。

鉴别诊断

副瘤性周围神经病需与多种疾病进行鉴别诊断，如糖尿病性周围神经病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神

经根神经病、结缔组织病性周围神经病等。这些疾病与副瘤性周围神经病在临床表现上有一定的相似

性，但发病机制、治疗及预后等方面存在显著差异。

02

病理学特征与实验室检查

神经病理学改变

神经纤维脱髓鞘

01副瘤性周围神经病常导致神经纤维的髓鞘脱失，使神经传导速

度减慢。

轴突变性

02肿瘤细胞分泌的毒性物质可导致轴突发生变性，进而引起神经

功能障碍。

神经束膜及