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磁珠法石蜡包埋组织基因组DNA 提取详细步骤

注意事项

需要自备材料：二甲苯、无水乙醇、异丙醇、磁铁或磁架、1.5mL离心管(最好低吸附的离心管)；需要去除RNA自备RNaseA（100mg/ml），在蛋白酶K消化这一步加入4μlRNaseA；◆整个过程请勿离心，以免磁珠不可逆聚集而影响提取效果。

实验准备

磁珠用前一定要充分混匀；◆56℃和80℃加热源；◆使用前需在BufferFTGWI中加入相应体积的无水乙醇，使乙醇比例占80%。

操作步骤

脱蜡：①切下5片厚度约为10μM（重约10mg）的组织块，尽量切去石蜡部分，置于1.5ml的离心管中。加入1ml二甲苯，并振荡30s，然后室温放置5分钟。20℃，14000xg离心3min，用移液器移尽上清。②加入1ml100%乙醇振荡离心管20s，然后20℃，14000xg离心3min，用移液器移去上清，室温干燥组织沉淀15min。注意：任何残留的乙醇可能会影响蛋白酶K的消化以及减少核酸的得率

消化：加300μLBufferFTGL，振荡至彻底悬浮，用匀浆机进行匀浆破碎

（使其彻底无大块组织残留），再加入20μL蛋白酶K(PK)，于56℃温浴15min

（期间不时混匀），然后置于80℃15min；注意：①组织大于50mg时需要增加蛋白酶K(PK)的用量。

裂解结合：将离心管从80℃加热器上离开，冷却至室温，在上清液中加入600μlBufferFTGB和600uL异丙醇，最后加入磁珠悬浮液(MB)30μL（使用

前充分重悬），颠倒混匀5分钟；将离心管放置于磁力架上，待磁珠完全吸附后吸弃液体。

漂洗:

将离心管从磁力架上取下，向离心管中加入500μlBufferFTGW0,轻微涡旋振荡5S，使磁珠重悬，将离心管放置于磁力架上，待磁珠完全吸附后吸弃液体，重复该步骤一次。

将离心管从磁力架上取下，向离心管中加入500μlBufferFTGWI,轻微涡旋振荡5S，使磁珠重悬,将离心管放置于磁力架上，待磁珠完全吸附后吸弃液体。重复该步骤一次，待磁珠完全吸附后吸弃液体（液体一定要弃尽，不然残留会影响下游实验），晾干2min。

洗脱：将离心管从磁力架上取下加入50-200μlBufferEB，剧烈涡旋振荡，重悬磁珠（一定要完全重悬磁珠，若未充分重悬会影响DNA得率），56℃放置5min（每隔2min振荡混匀重悬磁珠）,置于磁力架上，将上清DNA转移至一新的离心管中，放入-20℃保存备用，保质期为2年。