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植物脱毒与组培快繁技术;;红掌组培与快繁;红掌简介;红掌组培与快繁操作流程;三、红掌叶片培养;外植体的采集与处理;叶片诱导（初代）;红掌组培与快繁;红掌叶片诱导愈伤;红掌愈伤诱导不定芽;四、继代增殖;红掌不定芽增殖;红掌不定芽增殖;五、生根及驯化移裁;红掌组培与快繁;驯化移裁;驯化移裁;红掌组培与快繁;红掌组培与快繁;植物脱毒与组培快繁技术;;一、离体根的培养;2.培养基;3.根无性繁殖系的建立;4.植株再生培养;人参根消毒、接种操作程序图;二、离体叶的培养;叶原基;叶片诱导愈伤组织;A.幼嫩叶片流水冲洗；
B.70－75%酒精漂洗10s（未充分展开的嫩叶用酒精棉球擦拭叶2面）；
C.饱和漂白粉液浸3－15min（或在0.1%升汞液5-8min）；
D.无菌水冲洗多次后，用无菌滤纸吸干水分;上表皮朝上接种培养基。最好带叶脉，注意极性
;培养基：MS、B5、White、N6；蔗糖3%；2.4－D利于愈伤组织形成，NAA抑制芽形成，利于根发生，KT、6BA利于芽形成。
愈伤组织诱导：BA1-3mg/L,NAA0.25mg/L；
分化培养：CTK2mg/L；
生根培养：NAA0.5－1.0mg/L
;培养条件：25－28℃，10－14h光照，
1500-3000lx（不定芽分化和生长再强些）。
;1.叶片培养大致过程如何？
2.种子培养的优点是什么?
2.花器官培养的步骤?
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