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骨肿瘤
第一节 骨软骨瘤
临床表现及诊断
青少年,随发育而增大,骨骺线闭合后,生长停止。
长骨干骺端,如股骨远端、胫骨近端和肱骨近端。
①单发性——外生骨疣;
②多发性——骨软骨瘤病,多有家族遗传史,有恶变倾向。
(1)临床表现:
可长期无症状,无意中发现骨性包块。若压迫周围组织或其表面的滑囊发生炎症,可疼痛。
(2)X线:
干骺端从皮质突向软组织的骨性突起,以窄小或宽广的蒂与正常骨相连,突起表面为软骨帽,不显影
——
【因此影像学比触诊感觉要小一些,补充TANG】。
骨软骨瘤——软骨帽2.治疗:
①一般不需治疗;
②切除术的适应证:
A肿瘤生长过快,有疼痛或影响关节活动功能者;B.影响邻骨或发生关节畸形者;
C.压迫神经、血管,以及肿瘤自身发生骨折;D.肿瘤表面滑囊反复感染者;
E.病变活跃有恶变可能者。
切除应从肿瘤基底四周部分正常骨组织开始,包括纤维膜或滑囊、软骨帽等,以免复发。
第二节 骨囊肿
一、临床表现及诊断
通常是单腔,囊腔内含有浆液或血清样液体。常见于儿童和青少年。
好发于长管状骨的干骺端,依次为肱骨上段、股骨上段、胫骨上端和桡骨下端。
(1)临床表现:多无明显症状。绝大多数是在发生病理性骨折后就诊。
(2)X线:干骺端边界清楚的溶骨性病灶,骨皮质膨胀变薄。
二、治疗
有些骨囊肿骨折后可以自愈。1.单纯性骨囊肿:
标准治疗——病灶刮除,自体或异体骨移植填充缺损。
对于患儿年龄小(<14岁)、病灶紧邻骨骺、术中可能损伤骨骺且术后局部复发率高者,应慎选手术——用甲泼尼龙注入囊腔有一定疗效,可恢复正常骨结构。
第三节 骨巨细胞瘤——交界性
行为不确定的骨肿瘤;分为巨细胞瘤和恶性巨细胞瘤。好发年龄:20-40岁,女多于男;
好发部位:股骨下端、胫骨上端。
一、临床表现及诊断
1.主要症状:疼痛和肿胀。
局部包块压之有乒乓球样感觉和压痛。侵袭性强者——病理性骨折。
2.X线:
骨端偏心位、溶骨性、囊性破坏,无骨膜反应,病灶膨胀性生长,骨皮质变薄——肥皂泡样。
【小结】骨巨细胞瘤——肥皂泡、乒乓球
二、治疗
1.属G0T0M0-1者,以手术为主。
切除术加灭活处理,再植入自体或异体骨或骨水泥,但易复发。对于复发者——切除或节段切除术或假体植入术。
2.属G1-2T1-2M0者
——广泛或根治切除,化疗无效。
3.手术困难部位,如脊椎者——放化疗,但放疗后易肉瘤变。
【重要补充TANG】什么是骨肿瘤的GTM分期?美国病理学家Ennecking1980年提出。
G——病理分级:G0良性,G1低度恶性,G2高度恶性。
T——肿瘤解剖定位:
T0-良性肿瘤局限在囊内,T1-间室内,T2-间室外。
间室内:肿瘤各个方向上都包在一个自然的屏障中(如骨、筋膜、滑膜组织和骨膜);
间室外(肿瘤具有侵袭性的标志):肿瘤生长在间室外(如腘窝),或因肿瘤生长、骨折、出血及手术污染而超出自然屏障。
M——转移:M0无转移,M1有转移。
分化
分化
X线
临床表现
G——良
0
性
G——低
1
度恶性
G——高
2
度恶性
良好
边界清楚,局限在囊内或外生隆包囊完整,无卫星病灶,无跳跃转移,
起突向软组织;
肿瘤穿越瘤囊,骨皮质破坏可向囊外生长;
极少远隔转移。
中等
生长缓慢,无跳跃转移,偶有远隔转移。
分化极差,核分边缘模糊,肿瘤扩散波及软组生长快,症状明显,有跳跃转移,常发
裂多见
织;
生局部和远隔转移。
【回过头来看——】二、治疗
1.属G0T0M0-1者,以手术为主。
切除术加灭活处理,再植入自体或异体骨或骨水泥,但易复发。对于复发者——切除或节段切除术或假体植入术。
2.属G1-2T1-2M0者
——广泛或根治切除,化疗无效。
3.手术困难部位,如脊椎者——放化疗,但放疗后易肉瘤变。第四节 骨肉瘤——最常见的恶性骨肿瘤
青少年多见。
好发于股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。
临床表现及诊断
(1)临床表现:
主要:局部疼痛,持续性,夜间尤重,伴全身恶病质。肿瘤表面皮温增高,静脉怒张。
病理性骨折。肺转移。
(2)X线:成骨性、溶骨性或混合性骨质破坏,骨膜反应明显,呈侵袭性发展,可见Codman三角或呈日光射线形态。
核素骨显像:
确定肿瘤大小及发现转移病灶。
MRI:
明确肿瘤边界和侵袭范围。
治疗:
属GT M者,采取综合治疗。
21-20
①术前——大剂量化疗;
②手术——根据肿瘤浸润范围做根治性切除瘤段、灭活再植,或置入假体的保肢手术,或截肢术;
③术后——大剂量化疗。
属G2T1-2M1者(肺转移)
除上述治疗外,可行手术切除转移灶再行化疗。
早期诊断+化疗,骨肉瘤的5年存活率提高至50%以上。第五节 转移性骨肿瘤
一、临床表现及诊断
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