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新冠病毒疫苗接种操作指南

一、疫苗种类

目前获批附条件上市和紧急使用的13种新冠病毒疫苗均可使用，目标人群、接种剂次和

间隔、接种途径参见免疫程序。

二、免疫程序

18

（一）岁及以上人群。

1.基础免疫。

1

（）疫苗选择：

5

所有获批使用的新冠病毒灭活疫苗、康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（型腺病毒载体）

和智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。

（2）接种剂次和间隔：

新冠病毒灭活疫苗，接种2剂次。

2≥328

剂次接种间隔建议周，第剂次在周内尽早完成；

5）1；

康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（型腺病毒载体，接种剂次

智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），接种3剂次。

2≥42183

相邻剂次之间的接种间隔建议周，第剂次尽量在接种第剂次后周内完成，第剂

次尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

（3）接种途径和接种部位：

推荐上臂三角肌肌内注射。

2.加强免疫。

（1）第1剂次加强免疫。

（

所有获批使用的新冠病毒灭活疫苗、康希诺肌注式或吸入用重组新冠病毒疫苗5型腺病毒载体）、

（

珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白CHO细胞）疫苗和智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细

胞），按照有关规定进行第1剂次加强免疫接种。

18-59岁一般健康人群：推荐该人群完成基础免疫6个月后进行第1剂次加强免疫。

≥60岁人群或有基础疾病人群：推荐该人群完成基础免疫3个月后进行第1剂次加强免疫。使用

智飞龙科马新冠病毒疫苗（CHO细胞）完成基础免疫者，应间隔6个月及以上实施第1剂次加

强免疫。

（2）第2剂次加强免疫。

2

所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第剂次加强免疫。优先考虑序贯加强免疫接种，

或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第2剂次加强免疫接种，

有关组合如下：

315

剂灭活疫苗+剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（型腺病毒载体疫苗）；

（）；

31CHO

剂灭活疫苗+剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗细胞

315

剂灭活疫苗+剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（型腺病毒载体疫苗）；

31CHO

剂灭活疫苗+剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（细胞）疫苗；

215

剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（型腺病毒载体）；

31sf9

剂灭活疫苗+剂成都威斯克生物医药有限公司的重组新冠病毒疫苗（细胞）；

31

剂灭活疫苗+