植物脱毒与组培快繁技术（园艺植物组织培养）.pptx

植物脱毒与组培快繁技术;;红掌组培与快繁;红掌简介;红掌组培与快繁操作流程;三、红掌叶片培养;外植体的采集与处理;叶片诱导（初代）;红掌组培与快繁;红掌叶片诱导愈伤;红掌愈伤诱导不定芽;四、继代增殖;红掌不定芽增殖;红掌不定芽增殖;五、生根及驯化移裁;红掌组培与快繁;驯化移裁;驯化移裁;红掌组培与快繁;红掌组培与快繁;植物脱毒与组培快繁技术;;一、离体根的培养;2.培养基;3.根无性繁殖系的建立;4.植株再生培养;人参根消毒、接种操作程序图;二、离体叶的培养;叶原基;叶片诱导愈伤组织;A.幼嫩叶片流水冲洗；

B.70－75%酒精漂洗10s（未充分展开的嫩叶用酒精棉球擦拭叶2面）；

C.饱和漂白粉液浸3－15min（或在0.1%升汞液5-8min）；

D.无菌水冲洗多次后，用无菌滤纸吸干水分;上表皮朝上接种培养基。最好带叶脉，注意极性

;培养基：MS、B5、White、N6；蔗糖3%；2.4－D利于愈伤组织形成，NAA抑制芽形成，利于根发生，KT、6BA利于芽形成。

愈伤组织诱导：BA1-3mg/L,NAA0.25mg/L；

分化培养：CTK2mg/L；

生根培养：NAA0.5－1.0mg/L

;培养条件：25－28℃，10－14h光照，

1500-3000lx（不定芽分化和生长再强些）。

;1.叶片培养大致过程如何？

2.种子培养的优点是什么?

2.花器官培养的步骤?;;蝴蝶兰组培与快繁;;蝴蝶兰组培与快繁;二、蝴蝶兰组培快繁的诱变途径;蝴蝶兰组培与快繁;园艺植物组织培养;二、蝴蝶兰组培快繁的诱变途径;三、蝴蝶兰组培快繁的工艺流程;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;壮苗与生根培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;驯化移栽;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;园艺植物组织培养;植物脱毒与组培快繁技术;蝴蝶兰组培与快繁;;四、培养条件;1.一般控制在25±2oC。

2.植株种类及外植体的不同，其最适温度也是不同的。如百合20℃；月季25－27℃；番茄28℃。;（二）光照;四、培养条件;不同波长的光对细胞的分裂和器官的分化??影响。光强：1600-2000Lx；;3.光照时间;（三）湿度;（三）湿度;1.培养基适宜PH值5-6.5，一般为5.8，调整用0.1M的NaOH和HCl溶液。;（五）气体;2.培养基内氧气充足与否与培养基的种类和培养方式有关。

固体培养基可加进活性炭来增加通气度,以利于发根。

液体培养时，可考虑采取振荡培养的方式，以增加通气性。

;2.２个大气压以上就对生长有阻碍作用，5－６个大气压生长就完全停止，６个大气压细胞就不能生存。;植物脱毒与组培快繁技术;脱毒苗培育;;一、脱毒苗培育;（一）基本知识;脱毒苗培育;脱毒苗培育;脱毒苗培育;3.病毒抑制剂的局限性

（1）对病毒只起到抑制作用

（2）不能治愈全株

（3）对植株有毒害作用

（4）当药效消失时，病毒又恢复

4.脱毒苗的优点

（1）产量提高

（2）品质提高

（3）抗病性提高

;5.病毒病的传播途径

（1）介体传播

（2）机械传播

（3）无性繁殖材料和嫁接传播

6.受病毒侵染植株外部症状

局部或系统花叶，皱缩，卷叶，黄化，老叶上

出现紫色边缘的褪绿斑，一般春秋季明显。

;7.病毒特性及其侵染规律

（1）全身侵染，终生带毒，持久危害,一般通过嫁接传染，多数不经过种子传播。

（2）病毒在植物体内分布不均一，越接近生长点，病毒浓度越稀。

;（二）脱毒技术;脱毒苗培育;脱毒苗培育;热处理脱毒;温汤浸渍;热空气处理;脱毒苗培育;脱毒苗培育;茎尖培养脱毒;脱毒苗培育;茎尖培养脱毒;花药培养脱毒;花药培养脱毒;花药培养脱毒;微体嫁接脱毒;微体嫁接脱毒;（三）脱毒苗的鉴定;指示植物检测;指示植物检测;血清学鉴定;血清学鉴定;电子显微镜检测;分子生物学鉴定;植物脱毒与组培快繁技术;马铃薯脱毒与快繁;;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;植物脱毒与组培快繁技术;马铃薯脱毒与快繁;;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马铃薯脱毒与快繁;马