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园艺植物遗传性状遗传规律;第三节连锁遗传规律
;(一)性状连锁遗传现象的发现;实验二
P紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒
PPll↓ppLL
F1紫花、长花粉粒
PpLl
↓?
F2紫、长紫、圆红、长红、圆总数
P_L_P_llppL_ppll
实际个体数22695971419
按9:3:3:1推算
的理论数235.878.578.526.2419;(二)连锁遗传的定义
;第三节连锁遗传规律;二、连锁遗传的解释和验证;每对相对性状是否符合分离规律?;两对相对性状自由组合;
(一)性状分解单独分析
;测交计算配子的百分数
独立分配遗传的前提是F1个体形成的不同配子比例相同。对于2对性状而言,F1产生四种配子,比例为1:1:1:1。
如果不是这样,F2就不可能获得原来的理论比例。由此可以推论,在连锁遗传中,F1形成多种的配子不相等。;(二)测交试验:相引相;
;测交试验:相斥相;相斥相
计算:测交后代中
亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01%
???重新组合=(638+672)/43785×100%=2.99%
结论:
F1不同类型配子的比例
Csh:CSh:csh:cSh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1
说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常是连系在一起遗传,导致亲本型的配子数偏多,而重新组合偏少。
;(三)连锁遗传现象的解释;三、连锁和交换的遗传机理;(一)完全连锁和不完全连锁
连锁的本质:
Bateson发现连锁遗传现象不久,Morgan用果蝇为材料,证明具有连锁关系的基因位于同一染色体上。
这一点是很容易理解的,因为生物的基因有成千上万,而染色体只有几十条,所以一条染色体必须载荷许多基因。;完全连锁(completelinkage)
F1自交或测交,其后代个体的表现型只表现为亲本组合的类型。完全连锁,后代的表现与一对基因的遗传很近似,即自交结果为3:1分离,测交结果为1:1分离。完全连锁是罕见的。;不完全连锁(incompletelinkage)
不完全连锁F1不仅产生亲型配子,也产生重组???配子。上节所举的玉米籽粒颜色和粒形的遗传就是不完全连锁。;不完全连锁(incompletelinkage);;(二)交换与不完全连锁的形成;;;四、交换值及其测定;(一)交换值的概念及计算公式
交换值,即重组率,是指重组型配子数占总配子数的百分率。
计算公式
交换值(RF)(%)=重组型的配子数/总配子数×100%;(二)交换值的测定方法
●测交法。即用F1与隐性纯合体交配,然后将重新组合的植株数除以总数即得。
●自交法。用于去雄较困难的植物,如水稻、小麦、花生、豌豆等。;自交法计算交换值的步骤
①求F2代纯合隐性个体的百分率
②以上百分率开方即得隐性配子的百分率
③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率
④100%-2×隐性配子的百分率得重组配子百分率,即得交换值。;五、基因定位与连锁遗传图;;两对基因间的排列次序;基因定位的层次;(二)两点测验:;第三节连锁遗传规律;2.计算三对基因两两间的交换值估计基因间的遗传距离。;3.根据基因间的遗传距离确定基因间的排列次序并作连锁遗传图谱。
C-Sh:3.6 Wx-Sh:20 Wx-C:22 ;;(三)三点测交:
指一次测交同时包括3个基因,同时考察3个基因的顺序。
几个概念:
1、重组与交换:重组是指基因的重新组合;交换是指染色体片段的交换。
2、单交换和双交换:单交换是指在考察区域内发生了一次交换,同理双交换是指发生了两次交换。;双交换的特点:
双交换的比率最低:如果
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