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农残分离条件

气相色谱双柱法测定茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量

目标物：茶叶中有机氯和拟除虫菊酯类农药(除三唑醇、粉唑醇外)多残留检出限为0.4～40μg/kg。

四氯硝基苯、扑草四氯硝基苯、扑草净、氟乐灵、莠去津、八氯二丙醚、百菌清、毒死蜱、三氯杀螨砜、三唑酮、二甲戊乐灵、灭菌丹、三唑醇、粉唑醇、溴虫腈、禾草灵、氟虫腈、联苯菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、哒螨灵、咪酰胺、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯

仪器条件

DB-1701

载气：高纯氮，恒流模式；流速：1.0ml/min；进样口温度：250℃；检测器温度：310℃；尾吹：高纯氮，60ml/min；

柱温：初始温度80℃，保持1min，以20℃/min的升温速率升温至200℃，保持4min，以0.8℃/min的升温速率升温至220℃，以10℃/min的升温速率升温至280℃，保持14min；进样体积：1.0μl，分流比为10:1。

此条件下，有机氯和拟除虫菊酯类农药保留时间如下：

四氯硝基苯7.5min、扑草净9.2min、氟乐灵10.0min、莠去津12.2min、百菌清15.3min、毒死蜱16.0min、八氯二丙醚16.7min、三唑酮18.5min、二甲戊乐灵18.9min、灭菌丹20.3min、三唑醇23.4min、粉唑醇28.6min、溴虫腈31.8min、禾草灵34.2min、氟虫腈35.1min、联苯菊酯36.3min、三氯杀螨砜37.1min、甲氰菊酯39.1min、氯菊酯41.9min、高效氯氟氰菊酯42.0min、咪酰胺42.4min、哒螨灵42.8min、高效氯氰菊酯45.9、46.1min、氰戊菊酯48.0、48.8min、溴氰菊酯51.1min

气相色谱-电子捕获检测器同时测定茶叶中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留

目标物：

六氯苯(Hexachlorobenzene)、α-六六六(α-BHC)、五氯硝基苯(Pentachloro-nitrobengene)、γ-六六六(γ-BHC)、七氯(Heptachlor)、艾试剂(Aldrin)、β-六六六(β-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、环氧七氯(Hepta-chlorepoxide)、α-硫丹(α-Endosulfan)、PP′-滴滴伊(PP′-DDE)、狄试剂(Dieldrin)、异狄试剂(Isodrin)、P′-滴滴涕(OP′-DDT)、PP′-滴滴滴(PP′-DDD)、β-硫丹(β-Endosulfan)、PP-滴滴涕(PP′-DDT)、联苯菊酯(Bifenthrin)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、三氯杀螨砜(Tetradifon)、三氟氯菊酯(Cyhalothrin)、氯菊酯(Permethrin)、氯氰菊酯(Cypermethrin)、氟氰戊菊酯(Flucythrinate)、氰戊菊酯(Fenvalerate)、氟胺氰菊酯(Fluvalinate)、溴氰菊酯(Deltamethrin)

仪器条件

JWDB-1701毛细管柱(30.0m×0.32mm×0.25μm);

色谱柱温度:90℃(2min)25℃/min200℃(5min)5℃/min270℃(25min);

进样口温度:250℃

检测器温度:300℃;

载气:高纯氮气;流量(1mL/min,恒流);尾吹气(高纯氮气):60mL/min;进样量1.0μL,不分流进样

标准曲线及线性范围

将标准储备液(0.2μg/mL有机氯农药+1.0μg/mL拟除虫菊酯农药)配制成0.001、0.002、0.004、0.01、0.02、0.04、0.1、0.2μg/mL的有机氯标准工作液和0.005、0.01、0.02、0.05、0.10、0.20、0.50、1.0μg/mL的拟除虫菊酯标准工作液。

测定茶叶中27种有机氯和拟除虫菊酯农药多组分残留气相色谱法

目标物：

α-六六六(α-HCH)、β-六六六(β-HCH)、γ-六六六(γ-HCH)、δ-六六六(δ-HCH)、p,p-滴滴涕(p,p-DDT)、p,p-滴滴滴(p,p-DDD)、p,p-滴滴伊(p,p-DDE)、o,p-滴滴涕(o,p-DDT)、o,p-滴滴伊(o,p-DDE)、七氯(heptachlor)、环氧七氯(heptachlorepoxide)、艾氏剂(aldrin)、狄氏剂(Dieldrin)、异狄氏剂(Endrin)、三氯杀螨醇(Dicofol)、五氯硝基苯(PCNB)、五氯苯胺(PCA)、五氯苯基甲基硫醚(M-PCPS)、六氯苯(HCB)、百菌清(chlorothalonil)、二氯苯醚菊酯(permethrin)、三氟氯氰菊酯(功夫)(cyhalothrin)、氰戊菊酯(f