花色苷研究分析和总结.docx

花色苷的研究状况

引言

花色苷又称花青素，属酚类化合物中的类黄酮，是构成花瓣、果实等颜色的主要水溶性色素，自然界中已知的花色素有22大类。食品中重要的花色素有矢车菊色素、天竺葵色素、飞燕草色素、芍药色素、牵牛色素和锦葵色素等6类[1]。花色苷作为一种天然食用色素，安全、无毒、资源丰富，而且具有一定的营养和药理作用，在食品、化妆品和医药领域有着巨大应用潜力[2]。花色苷对人体具有许多保健功能如清除体内自由基、抗肿瘤、抗癌、抗炎、抑制脂质过氧化和血小板凝集、预防糖尿病、减肥、保护视力等。目前花色苷作为一种天然色素，安全、无毒，且对人体具有许多保健功能，已被应用于食品、保健品、化妆品、医药等行业，随着人们崇尚自然消费观念的转变，花色苷必将得到更加广泛的应用。

摘要

本文对花色苷的资源分布、结构性质、稳定性研究、提取、定性定量分析方法以及发展前景进行了综述。

花色苷的资源分布

萄、血橙、红球甘蓝、蓝莓、茄子皮、樱桃、红橙、红莓、草莓、桑葚、山楂皮、紫苏、黑(红)米、牵牛花等植物的组织中。花色苷广泛存在于被子植物的花、果实、茎、叶、根器官的细胞液中，分布于27个科，72个属的植物中。广泛存在于紫甘薯、葡

萄、血橙、红球甘蓝、蓝莓、茄子皮、樱桃、红橙、红莓、草莓、桑

葚、山楂皮、紫苏、黑(红)米、牵牛花等植物的组织中。

花色苷的结构及性质

花色苷的结构如右图所示，

花色苷的结构如右图所示，

不同的R、R

1 2

1。

代表不同的花色苷类型。食品中重要的6中花色苷如表

表1

花色苷溶于水和乙醇，不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂，花色苷在酸性溶液中存在4种平衡转换如图1：

自然界中的游离态花色苷极其少见，通常常与 1 个或多个葡萄糖

（glucose）、鼠李糖（rhamnose）、半乳糖（galactose）、木糖（xylose）、阿拉伯糖（arabinose）等通过糖苷键连接形成花色苷，3-单糖苷、3-双糖苷、3，5-二糖苷和3，7-二糖苷是4类最常见的花色素配糖形式，其中矢车菊素-3-葡萄糖苷在自然界中分布最广[3]。

花色苷的稳定性研究

影响花色苷稳定性的因素有很多，pH值、氧气、温度、花色苷浓度和结构、光、金属离子、酶，以及其他辅助因素等均能使花色苷的颜色产生变化。

PH

在较低的pH时（pH＜2），花色苷主要以红色的花色烊阳离子形式存在，当pH为3～6时，花色苷主要以无色的甲醇假碱和查尔酮假碱的形式存在，而在中性或者微酸环境下花色苷以紫色或浅紫色中性的醌式碱的形式存在，当pH上升到8～10时，主要以蓝色离子

化的醌式碱形式存在。

光、酶

光是合成花色苷的必要条件，同时也是加速花色苷降解的物质。植物内本身存在的酶，主要是糖苷酶和多酚氧化酶可引起花色苷的降解从而引起颜色变化。

氧和抗坏血酸

Beattie和Personnel在果汁贮存过程中观察到氧和抗坏血酸的量

同时减少[4]。这是因为抗坏血酸被氧化后能产生HO，HO

直接亲核

2 2 2 2

进攻花色苷的C

2

位，使花色苷开环生成查尔酮引起花色苷的降解[5]。

花色苷浓度和结构

Asen等[6]发现，花色苷浓度从10-4mol/L增加到10-2mol/L，导致最大吸收波长从507nm变为502nm，而吸光度增加了300倍。这可能是花色苷发生了自聚作用。

花色苷糖基化可以使外部糖基和周围水分子形成氢键(hydrogenbond)而增加花色苷的水溶性[7,8]。甲氧基化可能增加花色苷因水化失衡而褪色的活化能,阻止有色的花色苷水化成无色的假碱[9]。而酰化花色苷中有机酸能有效地保护花色苷母核阳离子免受水分子的攻击而失色,提高了花色苷溶液色泽的稳定性[10]。

金属离子

付红岩等[11]研究表明K+、Mg2+、Zn2+、Cu2+离子均有一定的护色和增色作用。金属离子与花色苷之间的螯合，在某些天然植物中，其作用是积极的，例如鲜花的颜色比花色苷本身的颜色鲜艳得多就是因为鲜

花中一部分花色苷与金属离子形成了配合物。而在加工过程中，这种配合作用往往是不受欢迎的，如含花色苷的红色酸樱桃放在素马口铁罐头内，金属罐材浸腐蚀出来的，金属离子与花色苷形成了花色苷-锡的配合物，使得原来的红色变为紫红色，从而影响了产品质量[12]。

辅色因子

辅色因子一般是无色或者颜色较浅的物质，存在于植物细胞中。最普遍的，与花色苷结构不同类的物质是类黄酮和其它多酚、生物碱、氨基酸和有机酸。研究最多的共色素是类黄酮，包括黄酮、黄酮醇、黄烷酮和黄烷醇等，酚酸作为共色素的研究也比较深入[13]。辅色素能增强花色苷的稳定性。

提取、纯化[14]

溶剂提取法

花色苷通常被1个或多个极性侧链如糖基糖苷化,因而表现出较