甲基纤维素分析和总结.docx

理化性质外观

MC为白色或类白色纤维状或颗粒状 粉末，无臭。平均分子量186.86n(n

为聚合度)，约18000～200000。

性状：MC在无水乙醇、乙醚、丙酮 中几乎不溶。在 80~90℃的热水中迅速分散、溶胀，降温后迅速溶解，水溶液 在常温下相当稳定，高温时

能凝胶，并且此凝胶能随温 度的高低与溶液互相转变。具有优良的润湿性 、分散性、粘接性、增稠性、乳化性、保水性和 成膜性，以及对油脂的不透

性。所成膜具有优良的韧性、柔曲性和透明度 ，因属非离子型，可与其他的乳化剂配伍，但易盐析，溶液在 PH2－12范围内稳定。

视密度：0.30－0.70g/cm3，密度约1.3g/cm3。

工业上甲基纤维素的理论取代度 DS为1.5~2.0，松散密度0.35～0.55g/cm3.

质量指标

外观[1]灰白色纤维状至粉米状凝胶温度(2%水溶液)50～55℃甲氧基含量26%～33%

水不溶物 ≤2.0%

取代度(DS)1.3～2.0

水分 ≤5.0%

黏度(20℃，2%水溶液)15～4000mPa.s

应用

用作水溶性胶黏剂的增稠剂，如氯丁胶乳 的增稠剂。

也可用作氯乙烯、苯乙烯悬浮聚合的分散 剂、乳化剂和稳定剂等。DS=2.4～2.7的MC溶于极性有机溶剂，可阻止溶剂 (二氯甲烷一乙醇混合物)的挥发。

鉴别

(1)取本品1%的水溶液适量，置试管中，沿管壁 缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在两液界面处显蓝绿色环。 (2)取本品1%的水溶液10ml，加热，溶液产生雾状或片状沉淀，冷却后，沉淀溶解。 (3)取本品1%的水溶液适量，倾倒在玻璃板上，俟水分蒸发 后，形成一层有韧性的膜。

检查

酸碱度 取本品1.0g，加水100ml溶解后，依法测定(附录ⅥH)，pH值应为4.0～8.0。黏度取本品适量，按干燥品计算，加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液，充分搅拌约10分钟。置冰浴中冷却，冷却 过程中继续搅拌，再保持40分钟，调节重量，搅拌均匀，在20℃±0.1℃，以旋转式黏度计测定(附录ⅥG 第二法)，标示黏度小于或等于100mPa.s者，黏度应为标示黏度的80.0%～120.0%，标示黏度大于100mPa.s者，黏度应为标示黏度的75.0%～

%。干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%(附录ⅧL)。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录ⅧN)。遗留残渣不得过1.0%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录ⅧH 第二法)，含重金属不得过百万分之二十。砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化 ，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定(0.0002%)。

含量测定

取本品，精密称定，照甲氧基测定法（附 录ⅦG）测定，即得。溶解方法

溶解方法：

MC产品直接加入到水里，会产生凝聚，接着溶解，但这样溶解很慢，并且困难。下面建议三种溶解方法，用户可根 据使用情况，选择最方便的

方法：

热水法：由于MC不溶解在热水里，因而初期MC能够均匀的分散在热水中，随后冷却时，两种典型的方法描述如下：

在容器内放入需要量的热水，并加热到大约70℃。在慢慢搅拌下逐渐加入MC，开始MC浮在水的表面，然后逐渐形成一种淤浆，在搅拌下冷却该淤浆。

在容器内加入所需量1/3或2/3的水，并加热到70℃，按1)的方法，分散MC，制备热水淤浆；然后加入剩余量的冷水或冰水至热水 淤浆中，搅拌之后冷却该混合物。

粉末混合法：将MC粉末粒子与相等的或更大量 的其它粉状的配料，通过干混合来充分分散，之后加水溶解，则此时 MC可以溶解，而不凝聚。

有机溶剂湿润法：将MC用有机溶剂，如乙醇、乙二醇或油预先分散或湿润，然后加水溶解，则此时 MC也可以顺利地溶解。

实验室分析

方法名称：甲基纤维素—甲氧基的测定—甲氧基测定法

应用范围：本方法采用甲氧基测定法测 定甲基纤维素中甲氧基的含

量。

本方法适用于甲基纤维素。

方法原理：供试品照甲氧基测定法，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）

滴定，根据硫代硫酸钠滴定液的用量，计算甲 氧基的含量。试剂： 1.硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）

基准重铬酸