甲型肝炎灭活疫苗.docx

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甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)JiaxingGanyanMiehuoyimiao(RenErbeitiXibao)HepatitisAVaccine(HumanDiploidCell),Inactivated

本品系用甲型肝炎病毒(简称甲肝)接种人二倍体细胞,经培养、收获,病毒纯化、灭活和氢氧化铝吸附后制成。用于预防甲型肝炎。

基本要求

生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”有关要求。

制造

生产用细胞

生产用细胞为人二倍体细胞(2BS株、KMB17株或其他经批准的细胞株)。

2.1.1细胞库管理及检定

应符合“生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程”的有关规定。取自同批工作细胞库的1支或多支细胞管,经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。2BS细胞株原始细胞库应不超过第14代,主细胞库应不超过第31代,工作细胞库次应不超过第44代。KMB17株原始细胞库应不超过第6代,主细胞库应不超过第15代,工

作细胞库应不超过第45代。

2.1.2细胞制备

取工作细胞库中的1支或多支细胞管,经复苏、扩增制备的一定数量并用于接种病毒的细胞为一个消化批。

2毒种

名称及来源

生产用毒种为甲型肝炎病毒TZ84株、吕8株或其他批准的人二倍体细胞适应的甲型肝炎病毒株。

种子批的建立

应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。

甲型肝炎病毒TZ84株原始种子批不超过第20代,主种子批为第22代,工作种子批为第23代,生产的疫苗代次应不超过第24代。吕8株原始种子批应不超过第24代,主种子批不超过第25代,工作种子批不超过第30代,生产的疫苗病毒代次应不超过第31代。

种子批的检定

主种子批应进行以下全面检定,工作种子批进行2.2.3.1~2.2.3.4项检定。

鉴别试验

用甲肝病毒特异高效价免疫血清(非人源)和甲肝抗体阴性血清分别与500~1000CCID50/ml甲肝病毒等量混合,置37℃水浴60分钟,接种人二倍体细胞2BS株或KMB17株,置35℃培养至病毒增殖高峰期,提取培养物后用酶联免疫法测定,经中和

的培养物检测结果应为阴性,未经中和的病毒液检测结果应为阳性。

病毒滴定

取毒种做10倍系列稀释,取至少3个稀释度,分别接种人二倍体细胞,置35℃培养至病毒增殖高峰期,收获后提取甲型肝炎病毒,用酶联免疫法进行病毒滴定,病毒滴度应不低于6.50lgCCID50/ml。

无菌检查

依法检查(附录XⅡA),应符合规定。

支原体检查

依法检查(附录XⅡB),应符合规定。

病毒外源因子检查

依法检查(附录XⅡC),应符合规定。供试品可不经甲型肝炎病毒免疫特异性血清中和,直接接种小鼠观察。

免疫原性检查

用主种子批毒种制备原疫苗,将疫苗4倍系列稀释至少三个稀释度,每个稀释度接种18-22gICR小鼠10只,每只腹腔接种1.0ml。接种4-5周后采血,用ELISA方法检测甲肝抗体,计算ED50,应符合规定。

毒种保存

毒种应于-60℃以下保存。

原液

细胞制备同2.1.2项。

培养液

培养液为含适宜浓度新生牛血清的MEM或Eagle’液s。新生牛血清的质量应符合要求(附录XIIID),且甲肝抗体检测应为阴性。

对照细胞外源因子检查

依法检查(附录XⅡC),应符合规定。

病毒接种和培养

取工作种子批毒种按适宜的MOI接种于人二倍体细胞(同一工作种子批应按同一MOI接种)。于适宜温度下培养,培养期间根据细胞生长情况换维持液,维持液为含适宜浓度新生牛血清的MEM或Eagle’液s。

病毒收获

培养至病毒增殖高峰期后,采用适宜浓度的胰蛋白酶或其他适宜方法消化含甲肝病毒的细胞,经离心或过滤的方法收集后为病毒收获物。

病毒收获物检定按3.1项进行

病毒提取

检定合格的病毒收获物经冻融和(或)超声波或其他适宜方法处理收获病毒后,用三氯甲烷抽提以提取甲肝病毒。

合并

同一细胞批生产的病毒收获物经提取病毒后可进行合并。

病毒纯化

采用柱色谱法或其他适宜的方法进行纯化。纯化前或纯化后超滤浓缩至确定蛋白质含量范围内,纯化后取样进行抗原含量测定。

2.3.9病毒灭活

将纯化后甲肝病毒液除菌过滤后,加入终浓度为250ug/ml的甲醛,于36.5℃±0.5℃灭活12天,病毒灭活到期后,每个灭活容器应立即取样,分别进行病毒灭活验证试验。灭活后的病毒液即为原液

2.3.10原液保存于2-8℃保存。

2.3.11原液检定按3

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