树脂检测分析和总结.docx

1、目的

为坚决树脂来料品质符合生产需求，确保人造石产品品质的稳定性，使质检人员在进行检验作业时有一个明确的指引，根据国家及行业标准结合企业实际需求制订本标准。

2、引用标准

GB

7193.1—87

不饱和聚酯树脂粘度测定方法

GB

7193.3—87

不饱和聚酯树脂固体含量测定方法

GB

7193.6—87

不饱和聚酯树脂25℃凝胶时间测定方法

GB2895—82不饱和聚酯树脂酸值的测定

3、技术要求

外观要求：淡黄色透明粘稠液体无杂质。

粘度要求：冬季为800±50Pa.S，夏季为1300±50Pa.S。

固体含量：68±3。

3.425℃凝胶时间：9±30％min。

3.5酸值：15±4mgKOH/g。

4、检验方法

外观品质用目测判定。

粘度测定

试样

a、均匀、无气泡、无杂质。

b、数量能满意粘度测定需(shǔliàngnéngmǎnzúniándùcèdìngxū)要。

试验步聚

将试样小心倒入第Ⅱ单元测定器内，直至液面达到锥形面下部边缘，再将因子为100的转筒操る液体直至完全浸没为止：然后把测试容器安放在仪器佗架上，并将转筒挂钩悬挂于仪器左旋滚花螺母的挂钩上。

在整个测定过程中，应将试样温度操纵在25±1℃：冬天使用恒温水浴调节测定容器温度，夏天使用空调操纵室温进行调节。

当转筒浸入试样中达8分钟时，用温度计测量试样温度达到25±1℃后，开启马凑醅转筒旋转并从开始晃动到对准中央，为加速对准中央可将测试容器在佗架上前后左右微量移动。

当指(dāngzhǐ)针稳定、转筒旋转达2分钟后方可读数；读数后敞开马凑醅停留1分钟后开启马凑醅旋转1分钟后第二次读数。

每测定一个试样后，必须将粘度计转筒及测定容器内壁用丙酮溶剂清洗干净，以坚决仪器测量精度。

试验结果

将粘度计读数乘以转筒因子系数便得到用毫帕斯卡.秒（Pa.S）为单位的粘度值；每个试样须测定二次，以算术平均值表示，取三位有效数字。

固体含(gùtǐhán)量测定

术语

固体含量：在特定的条件下，不饱和聚酯树脂中所含有(zhōngsuǒhányǒu)的不挥发份的品质百分数。

方法原理

加热己知品质的试样，蒸发掉在此条件下可挥发的物质，再测定残留物的量。

试样

试样应从不少于100ml均匀、无机械杂质的样品中称取。

试验步聚

用锡纸制作∮50mm左右的培养皿，把清洁的培养皿放入150±2℃的干燥箱中干燥30分钟，取出后放入密闭的干燥器中冷却到室温，再在天平上称量，准确至0.001g

用称量法称取2.5±0.5g试样，准确至0.001g，放入培养皿内，并仔细地展平坦个皿底。

把培养皿水平地放入预先恒温150±2℃并鼓风的干燥箱最上层。

达到60±2分钟后，取出并马上放入干燥器内进行冷却，经20~30分钟后，进行称量，准确至0.001g。

试验结果

固体含量按下式计算，取三位有效数字。

SC=（M3-M1）÷M2×100

式中：SC—不饱和聚酯树脂的固体含量％；M1—培养皿的品质，g；M2—试样的品质，g；M3—培养皿与残留试样的质量，g。

测试结果以两个平行试样测定值的算术平均值表示；两个试样的结果相对误差不得超过0.5％，否则应重新进行试验。

4.425℃凝胶时间测定方法4.4.1试剂引发剂使用过氧化环己酮邻苯二甲酸二丁酯糊，促进剂使用环烷酸钴苯乙烯溶液。4.4.2试验步骤4.4.2.1用空调将室温操纵在25±0.5℃4.2.2.2以烧杯为容器，用天平称量100g试样...

4.425℃凝胶时间测定方法

试剂

引发剂使用过氧化环己酮邻苯二甲酸二丁酯糊，促进剂使用环烷酸钴苯乙烯溶液。

试验步骤

用空调将室温操纵在25±0.5℃

4.2.2.2以烧杯为容器，用天平称量100g试样及引发剂，准确至±0.2g

当试样温度为25±0.5℃时，用移液管准确加入促进(shíyòngyíyèguǎnzhǔnquèjiārùcùjìn)剂，当加入最后一滴时，启动秒表，用玻璃棒将试样搅匀，并将下端圆头的直径约6mm的玻璃棒装在搅拌器上。开动搅拌器，使其速度为60r/min并使玻璃棒插在试样中央。

当试(dāngshì)样沿玻璃棒开始上升（爬杆）时停止秒表，纪下秒表所示的时间即凝胶时间。

试验结果

凝胶时间经分、秒计。进行两次平行试验，两次试验结果的相对误差不超过10％，超过10％时应重新进行试验。取其算术平均值作为测定的最终结果。

酸值的测定

定义

酸值：在试验条件下中和1克试样所需的氢氧化钾的毫克数。

试剂

甲苯—无水乙醇混合溶剂—丙酮2∶1∶