2025版高考化学一轮总复习第9章有机化学基础第33讲烃的衍生物提能训练.docVIP

第33讲烃的衍生物

一、选择题：本题共10小题，每小题只有一个选项符合题目要求。

1．(2024·河北衡水检测)卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：CH3Br＋OH－(或NaOH)―→CH3OH＋Br－(或NaBr)(反应条件已略去)，下列反应的化学方程式中，不正确的是(C)

A．CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr

B．CH3I＋NaCN―→CH3CN＋NaI

C．CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3Cl＋CH3CH2ONa

D．CH3CH2Cl＋NH3―→CH3CH2NH2＋HCl

[解析]NaHS中HS－带负电荷，取代溴代烃中的溴原子，A正确；NaCN中CN－带负电荷，取代碘代烃中的碘原子，B正确；CH3ONa中CH3O－带负电荷，取代氯代烃中的氯原子，C错误；NH3中NHeq\o\al(－,2)带负电荷，取代氯代烃中的氯原子，D正确。

2．(2024·贵州毕节模拟)甲烷经过一系列反应后能够合成，合成路线如图所示。下列说法错误的是(C)

CH4eq\o(――→,\s\up7(),\s\do5(①))CH3Cleq\o(――→,\s\up7(),\s\do5(②))CH3OHeq\o(――→,\s\up7(),\s\do5(③))HCHOeq\o(――→,\s\up7(甲酰酶),\s\do5(④))

A．步骤②的反应类型为取代反应

B．可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛

C．0.1molHCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6gAg

D．步骤③的反应条件和所需试剂分别为加热、氧化铜

[解析]CH3Cl＋NaOHeq\o(――→,\s\up7(△))CH3OH＋NaCl，该反应属于卤代烃的水解，又属于取代反应，A正确；甲醇中含有羟基，甲醛中含有醛基，可以用红外光谱鉴别，B正确；根据HCHO＋4[Ag(NH3)2]OHeq\o(――→,\s\up7(水浴加热))(NH4)2CO3＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O，可知HCHO～4Ag，则0.1molHCHO与足量银氨溶液反应最多生成Ag为0.1mol×4×108g/mol＝43.2g，C错误；甲醇转化为甲醛属于醇氧化为醛，氧化剂为氧化铜，条件为加热，D正确。

3．(2023·广东广州期末)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是(A)

A．X分子中不含手性碳原子

B．Y分子中的所有碳原子可能处于同一平面

C．Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应

D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇

[解析]连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则中标*的碳原子为手性碳原子，故A错误；Y中苯环、羰基为平面结构，且直接相连，则所有碳原子可能共面，故B正确；与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，则Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应，故C正确；X含—Cl，Z含酯基及—Cl，则X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇，故D正确。

4．(2023·山东泰安一模)化合物Y具有增强免疫等功效，可由X制得。下列有关X、Y的说法正确的是(D)

A．一定条件下X可发生氧化反应和消去反应

B．1molY最多能与4molNaOH反应

C．1molY与足量H2反应(不考虑开环)，消耗8molH2

D．等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应，消耗Br2的物质的量相等

[解析]由X结构简式可知，X中酚羟基和碳碳双键能发生氧化反应，但X中羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故A错误；1molY含有3mol酚羟基、1mol酯基，其中1mol酯基水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，所以1molY最多能消耗5molNaOH，故B错误；由Y的结构简式可知，1molY与足量H2反应(不考虑开环)，消耗7molH2，故C错误；苯环上酚羟基邻、对位H原子能和Br2发生取代反应，碳碳双键能和Br2发生加成反应，等物质的量的X和Y分别与足量Br2反应，X、Y消耗Br2的物质的量之比为1∶1，故D正确。

5．(2023·四川成都七中二模)化合物X常作中间体合成高效药物，下列有关X的说法错误的是(D)

A．X在酸性或碱性溶液中均可发生反应

B．所有碳原子可能共平面

C．该化合物的分子式为C23H24O5

D．1molX最多可与10molH2发生加成反应

[解析]X中含有酯基，酯基在酸性或者碱性条件下都可以水解，A正确；苯环、碳碳双键、—COOC—为平面结构，则所有碳原子可能共平面，B正确；根据X的结构简式可知，其分子式为C23H24O5，C正确；1molX最多可与8molH