CD133、MEK12在Ⅱ期结直肠癌中的表达及相关性研究的开题报告.docxVIP

CD133、MEK12在Ⅱ期结直肠癌中的表达及相关性研究的开题报告

一、选题背景

结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其发病率在人类恶性肿瘤中排名第三，而死亡率则排名第二。这也是许多国家的主要死因之一。虽然结直肠癌的治疗方法已经不断改进，但对于一些晚期患者来说，治疗效果并不理想。因此，对结直肠癌治疗的研究已成为当前医学研究中的热点。

CD133和MEK12是两种与肿瘤相关的蛋白质，其与结直肠癌的发生和发展密切相关。CD133是一种干细胞标记物，多数研究表明CD133与癌症干细胞存在关联，它的表达与肿瘤的侵袭、转移和耐受性有关。而MEK12则是一种信号转导通路蛋白，参与细胞内多种信号通路，影响细胞增殖、凋亡、转移和侵袭等生物学过程，其异常表达也会导致肿瘤的发生和发展。然而，对于CD133和MEK12在结直肠癌中的表达及其相关性的研究还相对较少，因此，在此进行深入探究具有一定的研究价值。

二、研究目的

研究CD133和MEK12在Ⅱ期结直肠癌组织中的表达，探究其与结直肠癌患者预后的相关性，为结直肠癌的临床治疗提供一定的参考价值。

三、研究方法

收集60例Ⅱ期结直肠癌患者的组织标本，采用免疫组化技术检测CD133和MEK12的表达情况，并分析其与患者预后的关系。

具体步骤如下：

1.将切片样本放入10%的中性缓冲福尔马林中固定，用甲醛进行脱水、透明和浸润处理。

2.将样本用甲苯溶解脱脂，然后逐渐用低浓度的酒精溶解后再用水洗涤。

3.将标本切割成4μm厚的切片并放到玻片上，然后用PBS淋洗二次，每次5分钟。

4.将切片在45℃下干燥2小时，然后用75%酒精脱水。

5.将标本与适当浓度的CD133和MEK12抗体共孵育，然后用PBS淋洗三次，每次5分钟。

6.加入二级抗体（HRP标记的白兔抗羊IgG）孵育，然后用PBS淋洗三次，每次5分钟。

7.使用DAPI染色，探测细胞核，最后用显微镜检查标本。

四、研究意义

通过研究CD133和MEK12在结直肠癌中的表达情况，可以更准确地评估患者的预后情况并指导后续的治疗方案。这可以对结直肠癌的诊断和治疗带来积极的进展，为临床医生提供更好的治疗策略。同时，该研究结果也有助于探索结直肠癌的发生和发展机制，并为探索新的治疗靶点提供有力依据。