文件药店整改报告b.docx

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药店整改报告（合集）

药店整改报告合集 药店整改报告1

尊敬的 食品药品监督管理局：

贵局领导 月 日对我店进行了药品零售企业日常巡查。经过领导们认真细致的检查，我店存在如下几项缺陷：

1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》。

（GSP证书末悬挂）

是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和

3R彩色证件照片。

（末悬挂）

经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。

（混放）

处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

（处方有开架销售）

企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。

（无温湿度记录）6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规

格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。

（拆零药袋不符合要求）7．营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技

术职称的工作牌。

（末佩戴胸卡）

检查结束后，我店全体员工认真讨论了检查组提出的缺陷项目，针对问题查找原因，明确相应整改措施，认真进行整改。整改措施如下：

．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》。

（GSP证书末悬挂）

整改情况：由于我店GSP证书换证，暂时末能领到新的GSP证书，已把

GSP换发办理回执悬挂在显著位置

是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和

3R彩色证件照片。

（末悬挂）

整改情况：把执业药师和药师的资格证书的3R彩色证件照片悬挂出来。

经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。

（混放）

整改情况：把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和非处方药分区陈列，并有专用标识。

处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

（处方有开架销售）

整改情况：把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到处方柜里陈列和销售。

企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。

（无温湿度记录）

整改情况：对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并做好记录。

拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规

格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。

（拆零药袋不符合要求）

整改情况：购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零药品

7营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。

（末佩戴胸卡）

整改情况：要求人员工作时必须佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。

我店在以后的工作中将更加严格的执行各项规章制度，严格把关药品质量，以保证患者的用药安全。当然，我店仍有一些工作存在不足，希望贵局领导能不吝赐教，对于我们工作中的一些问题进行批评和指导，我们将不断学习，不断改进。

大药房

20 年 月 日

药店整改报告2

尊敬的 食品药品监督管理局：

20 年1月9日上午，您局验收组领导到我药店进行了申请验收检查，对我店在经营和药品流通等各个环节都

进行了详细的指导，并对出现的问题进行了当场指正。根据领导检查指示精神，我店立即组织人员，对我药店存在的问题进行原因分析^p，并及时进行整改，现就本次现场检查存在一般缺陷的十三项做出相应整改如下：

1、12603质量负责人对企业质量管理文件的执行指导、监督不到位。

整改情况：我店质量管理负责人已建立健全工作制度，加强了对企业质量管理文件的执行指导和监督，使店员加大对质量管理制度的理解，并强化了药店对质量管理制度的考核。

2、13企业开展的培训工作不能使相关人员正确理解并履行职责。

整改情况：我店已结合实际重新制定了年度培训计划，按计划开展培训，并对培训结果进行考核，以巩固培训效果，使相关人员能正确理解并履行职责；“十八反”“十九畏”等中草药配伍禁忌已张贴在药店醒目位置，提醒员工熟记。

3、13102培训档案内容不完整。

整改情况：我店结合实际，已重新制定了设计合理、涉及全面的年度培训计划，培训内容涉及到全部制度和操作规程，整理了培训工

作记录并从新建立健全了培训计划、培训方案。

4、14401相关岗位人员未通过密码登录计算机系统。

整改情况：我店已联系系统工程师设定了相关岗位人员登录密码，相关岗位人员可用