药理学概念分析和总结.docx

药理学复习资料

药理学概念

药理学：一门研究药物与机体相互作用规律及机制的学科。药效学：研究药物对机体的作用及作用机理的一门学科。药动学：研究集体对药物作用及作用规律的一门学科。

药物：用来防治诊断疾病及某些特殊用途的化学物质。

药物作用的选择性：多数药物在适量剂量时，只对少数器官或组织产生明显的作用，而对其他器官或组织的作用较小或无作用。治疗作用：指符合用药母的，能够预防疾病，有力患者康复的药物作用。

对因治疗：（治本）消除引起疾病产生原因的治疗。对症治疗(治标)：改善疾病症状的治疗。

副作用：药物在治疗剂量出现的与治疗目的无关的药理效应。毒性反应：剂量过大或使用时间过长对机体组织器官产生严重的损伤.

变态反应：药物作用机体后引起异常的免疫反应。

最小有效（中毒）量：刚刚能引起药物效应（中毒）的剂量。极量：临床上允许使用的最大治疗量。

治疗量（常用量）：大于最小有效量小于或等于极量的计量。量反应：药理效应的强弱，用绝对数量来表示。

质反应：药理效应的强弱用阳性率或阴性率表示。效能：药物产生的最大效应。

效价：指两种或两种以上作用性质相同的药物产生同一效应时，

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所要的计量的大小

半数有效量：DE50。能够引起一般动物有效的量。

治疗指数TI：药物作用安全性的一个指数。TI=LD50/ED50

受体：是一种存在于生物膜上的小分子物质，能识别体内（外）化学物质并与之结合，通过信号传导与放大系统产生一系列生理或药理反应。

受体特点：特异性，饱和性，可逆性，竞争性.。

被动转运：指药物从细胞浓度高的一侧向浓度低的一侧转运。方式：①简单扩散（脂溶性扩散）脂溶性药物溶于脂质透

过细胞膜

；②滤过扩散；③易化扩散

影响因素：①药物分子量：越小，扩散越快；

②药物脂溶性：越大，扩散越快

③药物解离度：越小，扩散越快吸收：药物从给药部位进入体循环的过程。

意义｛药物起效时间，作用的强弱｝，

影响因素｛药物的理化性质，给药途径，吸收环境｝

首过效应（首关消除，第一关卡效应）：药物口服（直肠）吸收后通过门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏是，一部分被转化，是进入血液循环的有效量减少的效应。

分布：血液中的药物转运到有关组织器官的过程。

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分布布部：靶器官：药物作用

非靶器官：药物储蓄及产生副作用

影响因素：①与血浆蛋白结合；②局部器官的血流量；③组织的亲和力；④体液的PH

和药物的理化性质；⑤体内屏障

生物转化（药物转化）：药物在体内发生的一系列结构变化。意义：①灭活；②活化

药酶诱导剂：凡能使药酶活性增加或合成增加，使药物的代谢加快的物质。

特点：专一性低，活性有限，个体差异，容易受到药物影

响

排泄：药物原形或代谢产物排出体外的过程。

方式：肾脏排泄；肠道排泄；胆汁排泄，其他途径排泄（乳

汁）

肠道排泄：药物排入胆道后，随胆汁到达小肠，被重吸收入血的过程。

零级消除动力学：单位时间消除的药量相等，又称恒量消除。一级消除动力学：单位时间消除的药量与血液浓度成正比，又称恒比消除。

生物利用度：药物制剂被机体吸收的速率和速度的一种量度。血浆半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。

稳态的血药浓度：多次给药，经4-5个半衰期后，药物的吸收

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速度与消除速度相等时的血中药物浓度，又称坪值。

耐受性：指连续用药后机体对药物的效应逐渐减弱或无效。耐药性：病原体包括病原微生物和肿瘤细胞在长期用药后产生的耐受性。

躯体依赖性（成瘾性）反复用药造成机体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的断症状。

精神依赖性（习惯性）：用药后，使用者可产生愉快满足感，从而在精神上渴望周期性或连续用药。

传出神经的主要递质；1乙酰胆碱（ACH），主要由ACH破坏2儿茶酚胺类：去甲肾上腺素，主要由前膜再摄

取

肾上腺素，多巴胺传出神经的分类：胆碱能神经，肾上腺素能神经

第六章胆碱受体激动药

M胆碱受体激动药 毛果芸香碱

⑴机理：兴奋M受体 ⑵作用：①缩瞳，②降低眼压，③调节痉挛，视近物清晰

⑶用途：青光眼，虹膜炎 ⑷不良反应：吸收过量致全身反应

⑸注意事项：滴眼是压迫内眦

毛果芸香碱→M 受体兴奋→瞳孔括约肌收缩→虹膜向中心拉紧→根部变薄→前房角间隙扩大→防水易回收→缓解或消除症

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状

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药易逆性抗胆碱酯酶药 新斯的明

⑴机理：可逆抗胆碱酯酶药 作用①兴奋骨骼肌（抑制ACHE ，促进运动N末梢释放ACH,直接激动N2-