常规细胞培养方法.docx

常规细胞培育方法〔原代培育和传代培育〕

初代培育

初代培育

原理

将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶〔常用胰蛋白

酶〕、螯合剂〔常用EDTA〕或机械方法处理，分散成单细胞，置合

适的培育基中培育，使细胞得以生存、生长和生殖，这一过程称原代

培育。

仪器、材料及试剂

仪器：培育箱〔调整至37℃〕，培育瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、

平皿、吸管、移液管、纱布、手术器械、血球计数板、离心机、水浴

箱〔37℃〕

材料：动物组织块

试剂：1640培育基〔含20%小牛血清〕，0.25%胰酶，Hank′s

液，碘酒

初代消化培育法

预备：取各种已消毒的培育用品置于净化台面，紫外线消毒20

分钟。