成骨不全病研究.pptxVIP

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成骨不全病研究演讲人：日期：

目录成骨不全病概述遗传因素在成骨不全病中作用骨骼系统表现及评估方法其他系统受累表现及处理方法治疗方案与药物选择建议康复训练与生活质量提升途径

成骨不全病概述01

发病机制主要是由于间充质组织发育不全，导致胶原纤维形成障碍，使得骨骼的强度和韧性下降，易于发生骨折和畸形。定义成骨不全病是一种由间充质组织发育不全、胶原形成障碍而引起的先天性骨骼发育障碍性疾病。定义与发病机制

患者主要表现为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛等症状，病情轻重不一，严重者可危及生命。根据临床表现和遗传特点，成骨不全病可分为多种类型，如I型（轻型）、II型（产前型）、III型（重型）和IV型（中

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