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;思维导图建体系;复习目标;考情分析;;;项目;特别提醒
(1)基因突变并非只发生在细胞分裂前的间期,且不一定都产生等位基因,如病毒和原核细胞不存在等位基因,其基因突变产生的是新基因。
(2)如果基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中,一般不遗传给后代,但有些植物可能通过无性生殖将突变性状遗传给后代;如果基因突变发生在减数分裂过程中,可以通过配子遗传给后代。
(3)广义的基因重组还包括细菌的“转化”和转基因技术。
(4)受精作用不属于基因重组。;[练一练]
1.判断下列说法正误。
(1)A基因既可以突变为a基因,也可以突变为A2、A3等基因,这说明基因突变具有可逆性。()
提示A基因既可以突变为a基因,也可以突变为A2、A3等基因,这说明基因突变具有多方向性。
(2)某初级精母细胞中的两条姐妹染色单体的相同基因座位上分别分布着A和a基因,其成因可能是基因突变或者交叉互换。();(3)灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交,F1全为灰身长翅,F1的测交后代出现四种表型,比例为42∶42∶8∶8,说明没有发生基因重组。()
提示灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交,F1全为灰身长翅,F1的测交后代出现四种表型,比例为42∶42∶8∶8,不符合1∶1∶1∶1的比例,说明这两对基因不遵循基因的自由组合定律,可知这两对基因位于一对同源染色体上,但该过程中发生了交叉互换,因此也发生了基因重组。;2.结合必修2第88页“小资料”思考:
人类的镰刀形细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对A-T替换成了T-A,引起血红蛋白结构改变所致。这种突变属于哪类突变类型?;;1.依据上述材料分析,下列结论无法得出的是()
A.白化病由基因突变导致
B.基因突变具有有害性的特点
C.基因突变具有可逆性的特点
D.基因可通过控制酶的合成控制生物性状;2.一位父亲为白化病患者的正常女性,与该地区的一位正常男性结婚,后代患白化病的概率是()
A.0 B.1/4
C.2/101 D.1/202;总结归纳
(1)基因突变的方式、原理、特点及诱发因素;项目;项目;(2)基因突变的原因和结果;(3)基因突变对编码蛋白质的影响;(4)基因突变不改变生物性状的原因分析
①由于一种氨基酸可以由多种密码子决定(密码子的简并),当突变后的基??转录产生的mRNA上的密码子仍然决定同种氨基酸时,这种突变不会引起生物性状的改变。
②若亲代显性纯合子中的显性基因突变成隐性基因,如AA→Aa,并将其传给杂合子代,则不会引起性状的改变。
③性状表现是遗传物质和环境因素共同作用的结果,因而在某些环境条件下,基因的改变可能并不会在性状上表现出来。
④基因突变发生在基因的非编码区及编码区的内含子中等情况下,不一定引起生物性状的改变。;[对点练]
1.(2023浙江宁波模拟)下列关于基因突变的叙述,错误的是()
A.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期
B.体细胞突变产生的突变基因不能传递给后代
C.某些基因突变能导致细胞分裂失控,甚至发生癌变
D.利用物理、化学因素可诱导获得丰富的突变类型;解析基因突变具有普遍性,可以发生在生物个体发育的任何时期,A项正确;发生在体细胞中的基因突变不能通过有性生殖传递给后代,但可以通过无性繁殖传递给后代,B项错误;原癌基因和抑癌基因发生突变,从而导致细胞分裂失控,发生癌变,C项正确;利用物理和化学等因素处理生物,诱导生物发生基因突变,可以提高突变率,在较短时间内获得丰富的变异类型,D项正确。;2.(2021浙江6月选考)α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明
()
A.该变异属于基因突变
B.基因能指导蛋白质的合成
C.DNA片段的缺失导致变异
D.该变异导致终止密码子后移;解析α-珠蛋白突变体是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的,该变异属于基因突变,A项不符合题意;该实例能说明基因指导蛋白质的合成,B项不符合题意;基因突变是DNA上的点突变,并非DNA片段缺失,C项符合题意;发生该基因突变后,蛋白质的氨基酸数目增加,说明该变异导致终止密码子后移,D项不符合题意。;考向二基因重组使子代出现变异
[典例2](2023浙江杭州联考)下图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况,字母代表基因,数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是()
A.图中的各基因均可能发生基因突变
B.基因突变与染色体结构变异都会导致DNA
碱基序列的改变
C.数字代表的序列可能发生碱基对的插入、缺失和替换,但不属于基因突变
D.该细胞进行有丝分裂时
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