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本发明公开了一种结构如下式(Ⅰ)所示的普萘洛尔衍生物,通过对普萘洛尔异丙醇胺链两端的酚类部分和胺类部分进行取代,结合计算机辅助药物设计,开发了一系列具有磷脂酸磷酸酶抑制活性的衍生物,并通过抗真菌活性筛选,最终得到抗植物真菌病害效果更好的化合物,该化合物对链格孢霉、赤霉菌等多种真菌的抑制率显著提高,且易于实现手性拆分,具有合成工艺简单,产业应用前景好等优点。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118084691A
(43)申请公布日2024.05.28
(21)申请号202410146622.9
(22)申请日2024.02.01
(71)申请人华中农业大学
地址430000
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