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本发明属于医药中间体合成技术领域,公开一种D‑苯甘氨酰‑甘氨酸的制备方法,所述方法如下:Cbz‑D‑苯甘氨酸和N,N‑羰基二咪唑在四氢呋喃中生成活性脂,再滴入甘氨酸苄酯盐酸盐在四氢呋喃的体系中,反应生成Cbz‑D‑苯甘氨酰‑甘氨酸苄酯;Cbz‑D‑苯甘氨酰‑甘氨酸苄酯溶于乙醇中,加入钯碳氢化得到D‑苯甘氨酰‑甘氨酸。本发明方法由于采用Cbz‑D‑苯甘氨酸做为起始原料,从源头开始只对一端羧酸进行反应使得本路线没有昂贵的物料,且反应简单、容易操作、不引起消旋,使得此工艺更适合放大生产,成本更低,且
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118085016A
(43)申请公布日2024.05.28
(21)申请号202410495777.3
(22)申请日2024.04.24
(71)申请人天津卡普希科技有限公司
地址3
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