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本发明提供了一种2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体及其制备方法和应用，属于有机化合物领域。本发明提供了一种2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体。本发明的化合物可以抑制RET的活性，是一类新颖的能够克服现有RET酪氨酸激酶抑制剂耐药的并具有选择性和良好药代性质的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物可以抑制多种肿瘤细胞的生长，尤其能够选择性抑制RET肺癌细胞。本发明的化合物可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物等诱发的耐药。本发明的化
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118084902A
(43)申请公布日2024.05.28
(21)申请号202410057752.5
(22)申请日2024.01.16
(71)申请人赣南师范大学
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