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药理学-名词解释

2007-10-2923:08

药物：指可以改变或查明机体的生理及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

副作用（副反应）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副作用。

效价（略）

变态反应（过敏反应）：是机体产生的非正常免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋

白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。

效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。

受体拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物。

受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

极量（略）

安全范围：最大有效量到最小中毒量之间。

毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。

受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

部分激动药：有较强的亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。

亲和力（略）

内在活性（略）

选择性（略）

两重性（略）

治疗指数：通常将药物的半数致死量/半数有效量的比值称为治疗指数。

半数致死量（略）

不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。

后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

继发反应（治疗矛盾）：药物的治疗作用引起的不良后果。

半数有效量（略）

受体脱敏：是指在长期使用一种受体激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

受体增敏：是与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。

药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。

主动转运（略）

消除：血药浓度逐渐下降的过程。

被动转运（略）

分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。

药酶诱导剂：可使药酶活性增强，或合成加速的药物。

吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

药酶抑制剂：使药酶活性降低，合成减少的药物。

血浆半衰期：血药浓度下降一半的时间。

代谢（生物转化）：药物在体内产生的化学变化。

恒比消除（一级消除动力学）：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物就多，血浆药物浓度降低，单位时间内消除的药物也就相应减少。

跨膜运输（略）

排泄：指药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排泄出体外的运动过程。

恒量消除（零级消除动力学）：是药物在体内一恒定的速率，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。（出现于体内药量超过饱和度时）

脂溶扩散（略）

耐受性：药酶诱导剂的促进作用，使自身代谢加快，药效降低。

耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。

首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身循环内的有效药物量明显减少。

生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内的药物的百分比。

坪值（稳态血药浓度）：给药需通过4~5个半衰期才能到达稳态治疗浓度。

肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。

转运（略）

血脑屏障：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表几乎均为星型细胞包围，这种特殊结构形成血浆与脑脊液之间的屏障称为血脑屏障。50表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布是所需体液容积。

快速耐受性（略）

负荷量：是首次剂量加大，然后在给予维持剂量，使稳定治疗量提前产生。

翻转作用：a受体阻断药能选择性地与a肾上腺受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺受体激动药与a受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降低的作用，称为肾上腺素的翻转作用。

效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

生物半衰期：药的生物效应下降一半所需的时间。

消除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆