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第十六章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸;蛋白质水解的最终产物是各种不同a-氨基酸的混合物。因此,a-氨基酸是组成蛋白质的基本单元。;1甘氨酸(glycin) 甘 Gly G CH2—COO- 5.97
氨基乙酸 NH3+
2丙氨酸(alanine) 丙 Ala A CH3—CH—COO- 6.00
a-氨基丙酸 NH3+
3缬氨酸(valine)* 缬Val V CH3-CH—CH-COO-5.96
a-氨基-b-甲基丁酸 CH3NH3+
4亮氨酸(leucine) * 亮 Leu L CH3-CHCH2CH-COO- 6.02
a-氨基-g-甲基戊酸 CH3NH3+
5异亮氨酸(isoleucine)* 异亮 Ile I CH3CH2CH—CH-COO- 5.98
a-氨基-b-甲基戊酸 CH3NH3+
6丝氨酸(serine) 丝 Ser S CH2—CH—COO- 5.68
a-氨基-b-羟基丙酸 OHNH3+
7苏氨酸(threonine)* 苏 Thr T CH3-CH—CH-COO- 5.7
a-氨基-b-羟基丁酸 OHNH3+;存在于蛋白质中的20种常见氨基酸——*为必需氨基酸(续1)
名称 结构式;回到命名;营养必需氨基酸;;有些氨基酸不参与构成蛋白质,但却以各种形式分布于动物、植物和细菌体内,称为非蛋白质氨基酸。;2、分类:;中性氨基酸(1氨基1羧基;实际上为弱酸性): 甘、丙、缬、亮、异亮、丝、苏、半胱、 蛋、苯丙、酪、色、*天酰、*谷酰、*脯
酸性氨基酸(1氨基2羧基):天冬、谷
碱性氨基酸(2氨基1羧基):赖、*精、*组;(3)从医学角度分类:
根据氨基酸在生理pH范围内其侧链R基团的极性及其所带电荷分:;3、命名:;由蛋白质水解得到的氨基酸都具有共同的结构特点——a-氨基酸。结构通式为:;除甘氨酸外,其他19种氨基酸a-C都为*C,存在一对对映体:;NH2;QUESTION2:写出苏氨酸(a-氨基-b-羟基丁酸)的所有可能的立体异构体,标明D、L和R、S构型.;a-氨基酸都是挥发性低的白色固体,并能以一定的结晶形状从溶液中析出。氨基酸的熔点都很高,一般在200~300℃之间,多数氨基酸受热易分解放出CO2,而不熔融。由于它们的熔点比较接近,所以测定熔点难以鉴别它们。;除甘氨酸外,a-氨基酸都有旋光性。;R—CH—COOH
NH2;1.两性解离和等电点; R—CH—COOH(约0.001%)
NH2
R—CH—COO-
+NH3 ;将氨基酸的溶液置于电场中,
pHpI,主要呈负离子状态而向正极移动;
pHpI,主要呈正离子状态而向负极移动;
pH=pI,主要以两性离子形式存在。既不向正极移动,也不向负极移动。;等电点时溶液中两性离子的浓度最高,溶解度最小。
应用举例:由“味精”(含80%以上的谷氨酸单钠盐)制备谷氨酸:用盐酸中和至pH~3(谷氨酸的等电点)时,冷却放置后,就可从水溶液中析出可供药用的谷氨酸结晶。;QUESTION4:在下列实验中,各氨基酸将向何处移动?能否用此法来分离氨基酸?;缬氨酸pI=5.96;氨基酸经氧化剂或氨基酸氧化酶作用,可脱去氨基生成酮酸,此反应在脱氨前涉及脱氢和水解两个步骤。
;3、脱水成肽反应;4.氨基酸的显色反应;根据生成紫色化合物颜色的深浅程度,或根据放出CO2气体的体积,可对a-氨基酸进行定量分析。也常用于层析实验中氨基酸的显色。;+H2N-CHCOOH
R;(3)其他显色反应;根据放出氮气的体积,可定量分析氨基酸的含量。也可用来定量测定蛋白质或多肽分子中的游离氨基的含量(VanSlyke氨基氮测定法)。
脯氨酸和羟脯氨酸与HNO2反应生成N-亚硝基化合物。;
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