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2024-06-11 发布于湖南
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2021/4/24********************************2021/4/24.构效关系2021/4/24.合成利用青霉素G为原料，在偏碱性条件下，经青霉素酰化酶进行酶解，生成6-氨基青霉烷酸（6-APA），是半合成青霉素的主要中间体。青霉素酰化酶酶裂解PG6-APA青霉素G（6-氨基青霉烷酸）2021/4/24.①酰氯法②酸酐法③DCC法N，N′-二环己碳亚胺阿莫西林合成对碱不稳定的青霉素，成盐时可通过与有机酸盐反应成盐。2021/4/24.PenicillinG在碱性条件下，生成()A青霉胺B青霉二酸C青霉醛D青霉醛及青霉胺E以上都不对D2021/4/24.下列哪一条不符合penicillinG的性质()A在室温pH4的条件下，水解生成青酶烯B在室温pH4的条件下，重排生成青霉二酸C在碱性条件下可以水解成青霉噻唑酸D在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步生成青霉醛和青霉胺A2021/4/24.对PenicillinG哪个部分进行结构修饰，可以得到长效的青霉素()A6位B2位的羧基C4位的硫D5位的碳E以上都不对B2021/4/24为使青霉素长效，可用以下方法()A侧链有吸电基B侧链有空间位阻大的基团C链中

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