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重症肌无力指南;优选重症肌无力指南ppt;;;一、临床表现
;;二、临床分类
改良的Osserman分型;实验室检查
;二、肌电图检查
;2.单纤维肌电图(SFEMG):
;三、相关血清抗体的检测
;;四、胸腺影像学检查
;诊断与鉴别诊断
;;二、鉴别诊断
;;2.全身型MG的鉴别诊断:
;;;一般治疗
;二、免疫抑制药物治疗
;五、胸腺摘除手术治疗[7]
或20mg/d晨顿服(糖皮质激素剂量换算关系为:5.
多次行胸腺摘除手术可使部分MuSK抗体阳性的MG患者从中获益。
0mg醋酸泼尼松=4mg甲泼尼龙=0.
一般选择手术的年龄为18周岁以上。
也有部分MG患者胸腺摘除术后几年甚至数年后MG症状复发,但总体来说多数胸腺异常的MG患者能从手术中获益。
三、MG危象[14,15]
药物清除率不会因时间延长而增加,从而药物在体内可维持恒定浓度,避免因其在体内维持剂量不足而影响疗效。
经常从一组肌群无力开始,逐渐累及其他肌群,直到全身肌无力。
使用方法:儿童每日1~2mg/kg,成人每日2~3mg/kg,分2~3次口服。
服药期间至少每月查血常规、肝和肾功能各1次,以及监测血压。
SFEMG并非常规的检测手段,但敏感性高。
颈肌受累,以屈肌为著,出现头颈活动障碍、抬头困难或不能。
在40岁之前,女性发病率高于男性;
四、血浆置换[12]
在具有MG典型临床特征的基础上,具备药理学特征和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为MG。;;;2.硫唑嘌呤:
;;3.环孢菌素A:
;4.他克莫司:
;5.环磷酰胺:
;6.吗替麦考酚酯(MMF):
;7.抗人CD20单克隆抗体(利妥昔单抗,rituximab):
;;三、静脉注射用丙种球蛋白[11]
;四、血浆置换[12]
;五、胸腺摘除手术治疗[7]
;;;不同类型MG患者的治疗
;二、全身型MG
;三、MG危象[14,15]
;;;四、妊娠期MG[16]
;五、MuSK抗体阳性的MG患者
;MG患者合并其他疾病
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