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;报告病种与病例定义(诊断标准)
报告卡
报告程序与工作流程;报病标准:必须同时符合以下2条:
符合国家诊断标准
首次诊断:即第一次诊断。本次发病或检出前,从未被诊断过,从未报告过。包括2种情况:
--新发病病例
--新发现病例:以前没有发现过
--医生通过询问病人既往梅毒检测、诊断与治疗史获得该信息。;病例报告标准≠诊断标准
实行首次诊断医生报告负责制
首诊负责≠首次接诊负责;排除标准:有下列情形之一者均不报告
--不符合诊断标准
--诊断未得到明确
--在本次发病或病程内,已诊断过,已报告过
--已治愈的病例
--复发、复诊、转诊、跨地区跨省份就诊
--随访复查:年度内、跨年度
--入住院、术前、孕产妇、健康体检、外展服务、哨点监测、血站献血员、检疫等的梅毒血清筛查阳性者,不立即报告,须转诊或会诊,在明确诊断后确定是否报告
;;纸质的门诊日志与病历记录
电子的门诊日志与病历记录
分期分类
一期梅毒
二期梅毒
三期梅毒
隐性梅毒
胎传梅毒;成年人梅毒分期分类:应根据患者就诊时的临床表现(现时的表现)来确定分期分类:一期、二期、三期、隐性,血清试验结果是对诊断起支持作用
梅毒分期分类确定的时间要求:以就诊时体检时间为准,不以过去病史、治疗和随访时间为准
不能以病程长短来分为一期、二期、三期、隐性
;梅毒病例诊断分类
--疑似病例
--实验室确诊病例
疑似病例与实验室确诊病例均应报告
疑似病例尽可能随访而进一步确诊,这时应做订正诊断
对于不能随访到的疑似病例,无法进一步确诊,也不应删除,应保留在网络上;疑似病例
--非婚性行为史、性伴梅毒史
--临床表现:硬下疳
--非特异性抗体检测(RPR或TRUST等)阳性
--无条件做特异性抗体检测(TPPA等)
;疑似病例
--非婚性行为史、性伴梅毒史
--临床表现:二期梅毒疹
--非特异性抗体检测(RPR或TRUST等)阳性
--无条件做特异性抗体检测(TPPA等)
;疑似病例
--非婚性行为史、性伴梅毒史
--病期2年以上
--临床表现:结节性梅毒疹、树胶肿,骨骼与内脏损害、神经??统损害
--非特异性抗体检测(RPR或TRUST等)阳性
--无条件做特异性抗体检测(TPPA等)
;疑似病例
--非婚性行为史、性伴梅毒史
--既往无梅毒诊断与治疗史
--无症状、无体征
--非特异性抗体检测(RPR或TRUST等)阳性
--无条件做特异性抗体检测(TPPA等)
;判断隐性梅毒患者的感染时间较困难,若患者在过去2年中符合下列任一条,可确定为早期隐性梅毒:
血清转化证明
近期出现过一期或二期梅毒的典型症状
性伴确诊为一期、二期或早期隐性梅毒
过去2年中有暴露史
未知感染时间的隐性梅毒临床上应作为晚期隐性梅毒。;疑似病例
--母亲梅毒史
--经胎盘传播
--临床表现:有或无
--非特异性抗体检测(RPR或TRUST等)阳性,滴度等于或高于生母的4倍
--无条件做特异性抗体检测(TPPA等)
;怀疑感染梅毒的新生儿或婴儿应在出生时、生后3个月、6个月、12个月、18个月做梅毒血清学检查
检查RPR滴度很重要,母亲与新生儿或婴儿最好在同一个实验室进行检测,如新生儿或婴儿的滴度高于母亲提示有胎传梅毒;滴度等于或高于母亲的4倍可诊断为胎传梅毒
婴儿来源于母亲的抗体,一般在3个月RPR滴度开始下降,6个月成为阴性。如果6个月后仍然阳性,应进一步检查
如果出生后18个月,TPPA检测为阳性,可诊断为胎传梅毒;IgM抗体不能通过胎盘
胎儿在宫内感染梅毒螺旋体抗体后,在胚胎晚期(6-9个月)能合成IgM抗体
新生儿或婴儿检出19S-IgM抗体是诊断先天梅毒证据
新生儿自身的IgG抗体,在出生后第3个月开始形成
出生时梅毒血清检测阴性时不能排除为胎传梅毒,因有窗口期。如果怀疑婴儿感染梅毒,在出生后3个月应重复做梅毒血清检测
;不能仅依据梅毒血清试验阳性就诊断和报病,应结合过去梅毒检测、诊断与治疗史
通过母亲传播者:应诊断与报告为胎传梅毒,无论其临床表现如何,不能诊断和报告为一期、二期、三期或隐性梅毒
隐性梅毒病例:没有发病日期。在填写发病日期时,填写标本采集日期
不能以RPR或TRUST滴度的高低来判断是否为梅毒,
不能以RPR或TRUST滴度的高低来判断是疑似病例,还是确诊病例
;不具有梅毒诊断能力的医生,发现梅毒血清检测阳性者时,应进行转诊或会诊:
--医疗机构不具备梅毒诊断能力的非皮肤性病科室医生:对入住院、术前、孕产妇检查、婚检、其它相关体检等发现的梅毒血清试验阳性者,应通过转诊或会诊,明确诊断后再报告
--如为转诊,由接转诊医生诊断后报告;如为会诊,会诊诊断后,由原诊疗医生报告
;不具有梅毒诊断能力的医生,发现梅毒血清检测阳性者时,应进行转诊或会诊:
--血站或血液中心:献血人员梅毒血清试
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