混悬剂的制备及特征.ppt

混悬剂（suspensions）：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。;*;①难溶性药物需制成液体制剂。

②便于服用。

③固体微粒存在，提高药物稳定性。

④粗分散体系，掩盖药物不良气味。

⑤溶出速率慢，缓释长期有效作用。;①化学性质稳定。

②微粒大小合适。

③混悬物沉降速度慢，

不结块，易再分散。

④粘度合适。;*;*;*;;2、絮凝与反絮凝;3．微粒增大与晶型转化;（二）混悬剂的稳定剂;（二）其他措施;三、混悬剂的制备;（一）分散法

1.工艺流程;例如：复方硫洗剂的制备

［处方］沉降硫30g

硫酸锌30g

樟脑醑250ml

甲基纤维素钠5g

甘油100ml

纯化水加至1000ml;;（二）凝聚法

1．物理凝聚法

将分子或离子分散状态分散的药物溶液加入于另一分散介质中凝聚成混悬液的措施。

2．化学凝聚法

用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的措施。;四、混悬剂质量评价;第二节乳剂;一、分类;乳剂类型鉴别;①分散度大，吸取迅速，生物运用度高。

②油溶性药物剂量精确，使用以便。

③掩盖药物不良气味。

④改善皮肤渗透性，减少刺激。

⑤静脉注射乳剂具有一定的靶向作用。;二、乳剂形成机制;;三、乳化剂;非离子型表面活性剂

聚山梨酯(Tween)

脂肪酸山梨坦(Span)类

毒性、刺激性均较小，性质稳定，应用广泛。;;3.固体微粒类

不溶性固体微粉，汇集于液-液界面上形成固体微粒乳化膜而起制止乳滴合并作用。;;(二）乳化剂的选用原则;*;;;*;*;*;*;*;;;;;5．纳米乳（10-100nm）;*;*;;(三）影响乳剂制备的原因;六、乳剂的质量评估;*;*;*;*;*;*;*;*