必修二第2章课后练习题答案.pdfVIP

生物《必修2》

P37练习

一、基础题

1、C解析：女儿的性染色体为XX，其中一个X染色体来自母亲，一个X染色体来自父亲。

2、B解析：

bbB

A.父亲患病的基因型为XY，传给女儿的为X。母亲的表现型和基因型未知，若母亲传给女儿X，

b

则女儿不患病；若母亲传给女儿X，则女儿患病。

bbbb

B.母亲患病的基因型为XX，传给儿子的为X，则儿子的基因型为XY，一定患病。

bb

C.外祖父患病的基因型为XY，传给母亲的肯定为X。但不知道外祖母的表现型和基因型，所以

bbBbbB

母亲可能是XX，也可能是XX，传给外孙的可能是X，也可能是X，即外孙可能患病也可能不患病。

bbbb

D.祖母患病的基因型为XX，传给父亲的肯定为X，父亲的基因型为XY，传给孙女的也肯定是

bbbBb

X，但不知道母亲的表现型和基因型，所以孙女可能是XX，也可能是XX，即孙女可能患病也可能

不患病。

3、C解析：

①无病*无病，得有病，则该病为隐性遗传。排除B和D（即可能是显性也可能是隐性）。

②若为伴X的隐性遗传，则女患者的父亲和儿子一定为患者。而C中女患者的父亲不患病，则C

肯定不是伴X隐性，故只可能为常染色体隐性。

4、（1）由题意可知，白化病是常染色体隐性遗传，红绿色盲是伴X隐性遗传。

B＿B

则表现型正常的父母基因型应为：A＿XX*A＿XY

↓

生了既白化又色盲的男孩，基因型为：aaXbY

b

故父母各给了男孩一个a，母亲给了男孩一个X，父亲给了男孩一个Y，所以可推出父母的基因

BbB

型为：母亲AaXX，父亲AaXY。

B＿B

（2）既不白化也不色盲的孩子的基因型为：A＿XX/A＿XY，每个空均有2种可能，故基因型有6

BBBBBbBbBB

种，分别为：AAXX，AaXX，AAXX，AaXX，AAXY，AaXY。

P39自我检测

一、概念检测

判断题

1、×解析：错在平均。

2、√解析：同源染色体上相同位置的基因即等位基因，控制同一种性状。

3、×解析：非等位基因即可位于非同源染色体上，也可位于同源染色体上。

4、√解析：伴性遗传的定义，基因位于性染色体上，遗传与性别有关。

5、×解析：无论位于常染色还是性染色体上的基因，在遗传中都遵循孟德尔定律。此外，位于性

染色体上的基因还表现出伴性遗传的特点。

生物《必修2》

选择题

1、C解析：数分裂过程中，每个四分体具有2条染色体（1对染色体），2个着丝点，4条姐妹染

色单体，4个DNA分子。

2、C解析：联会时，每个染色体上有2条姐妹染色单体，每条姐妹染色单体上有一个DNA分子，DNA

分子数：染色体数=2:1。

3、B解析：

①男性患病机会