遗传学实验组型分析.pdfVIP

实验七、染色体组型分析

一、实验目的：

•掌握染色体组型分析的基本方法

•理解染色体组型分析的相关数据指标

二、实验原理

任何生物都有特定的一套（或一组）染色体，这套

（组）染色体的数目、形态和结构都是恒定的，具有

种的特异性。

我们将一个物种的染色体数目和形态特征称为该物

种的染色体组型，也称为核型。对这些特征进行定量

和定性的描述，就是组型分析。

组型图是指将一个染色体组的全部染色体逐个将其

特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图

像。

染色体的特征

•数目

•长度:绝对长度、相对

长度

•着丝粒位置:

（M\SM\ST\T）

•随体(SAT)与次溢痕

(NOR)的数目、大小和

位置

•带型分析

染色体绝对长度=放大的染色体长度(μm)×1000/放大倍

数绝对长度不大稳定，这是因为预处理条件和染色体的缩短程

度难以完全相同。因此绝对长度只有在染色体大小差异明显的

种或属间的比较才有价值。

染色体相对长度=(染色体长度/染色体组总长度)×100%由于

相对长度排除了因技术原因引起的染色体短缩程度不同所产生

的差异，因此，相对长度值是一个较稳定的可比较的数值。

染色体臂比=长臂(q)/短臂(p)

着丝粒指数＝短臂长度/该染色体总长×100

染色体分类标准

染色体类型臂比（长臂／短着丝粒指数

臂）

正中部着丝粒M1.050

中部着丝粒m1.01－1.749.99~37.5

近中部着丝粒sm1.71－3.036.99~25

近端着丝粒st3.01－7.024.99~12.5

端部着丝粒t

7.01-12.49~0

G-显带界标区和带

例：1p31.2代表一号染色体短臂3区1带第2亚带

三、实验用品

•毫米尺、剪刀、胶水、计算器、白纸

•染色体放大照片

四、实验步骤

1.制作染色体玻片标本，镜检染色体数目，观察标准细胞30个以

上，以85%以上的细胞为同一恒定数目为准。

2.选择好的分裂相进行摄影，放大相片。

3.测量每条染色体的长臂(q)和短臂(p)长度，算出染色体的全长

和臂比值。

4.配对：根据所测数据结合目测，按次缢痕的有无和位置、随体

的形态和大小、染色体的形态及大小、臂比值、染色体长度是

否相等将同源染色体配对。

5.排队：将同源染色体对按一定原则排队，并编号。

原则:按从长到短的顺序排列；短臂向上，长臂向下；着丝

粒

1.排列在一条直线上；性染色体排在最后。

2.6.剪贴：剪下染色体，按照顺序粘贴在绘图纸上。

六、实验报告

•对待测图1或图2进行染色体组型分析

•染色体组型分析表

•人类染色体组型分析报告

染色体组型分析表

染色体相对长度(％)臂比类型备注

序号长臂＋短臂＝全长（长／短）

1具随体

2

人类染色体组型分析报告姓名：日期：

材料：

结性染色体常染色体2n