血细胞分析的质量控制.ppt

血细胞分析仪的质量控制;.10.20;;1分析前的质量控制;.10.20;2分析中的质量控制;血细胞分析仪的校准;血液分析仪校准的规定;血细胞分析仪的性能验证;.10.20;白细胞分类评价

反复性：多次测定同一份血液标本与否得到非常近似的成果。取一份抗凝静脉血，反复测定11次，弃去第一次，计算CV值。

精确性：即与“金原则”显微镜下分类成果的有关程度。取静脉血10份进行仪器测定，反复2次，取均值。同步推4张血片，选4个素质好技术水平高的技师，每人每片油镜分类200个细胞，合计800个白细胞，计算均值，与仪器进行有关性比较。;校准物;.10.20;.10.20;校准措施;.10.20;新鲜全血

①用EDTA-K2为抗凝剂的真空采血管取健康人新鲜血10ml，每ml血需抗凝剂的浓度为1.5-2.2mg/ml。规定新鲜全血的Hb、WBC、RBC、Hct和Plt检测成果在参照范围内。将新鲜血混匀后分装于3个管内，每管的血量为3ml。

②取其中1管，用二级原则检测系统或规范操作的检测系统持续检测11次，计算第2-11次检测成果的均值，以此均值为新鲜血的定值。

③其他2管新鲜血作为定值的校准物，用于仪器的校准。;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;血液分析仪;多台血细胞分析仪校准;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;多台血细胞分析仪比对;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;血细胞分析仪的室内质控;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;.10.20;失控后的处理措施

当得到失控信号时首先应分析导致失控的误差类型是随机误差还是系统误差，然后再找出误差产生的原因，导致系统误差的原因如更换试剂批号，环境温度影响，仪器半堵孔，Hb灯电压低等等；导致随机误差的原因如气泡产生、电压不稳、质控物未混匀等。

不是所有失控都具有相似的误差原因，有些问题在某系统上常见，在其他系统上很少出现，每个试验室应根据不一样仪器的特性和使用经验按照由常见至少见，由易至难的原则制定出失控处理程序，并不停修改完善。;.10.20;.10.20;.10.20;?

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;纠正病理原因对成果干扰;3分析后的质量控制;4结语;.10.20